研发进展 - ATRC-101在多个前临床实体肿瘤模型中显示出强效的单药抗肿瘤活性[6] - 预计将在2019年底提交IND申请，并于2020年初启动1b期临床试验[6] - 当前拥有超过1,600种人类抗体，能够优先结合非自体肿瘤组织[6] - 在非小细胞肺癌中，58%的肿瘤样本对ATRC-101表现出反应[52] - 在卵巢癌中，65%的肿瘤样本对ATRC-101表现出反应[52] - 在结直肠癌中，57%的肿瘤样本对ATRC-101表现出反应[52] - 在乳腺癌中，57%的肿瘤样本对ATRC-101表现出反应[52] - 在黑色素瘤中，43%的肿瘤样本对ATRC-101表现出反应[52] - ATRC-101的给药导致细胞毒性T细胞（CD8+ T细胞）增加，显示出对肿瘤微环境的影响[59] - ATRC-101在EMT6模型中显示出对肿瘤生长的抑制作用，所有动物均表现出肿瘤生长抑制[56] - ATRC-101的剂量为10 mg/kg，显示出对肿瘤微环境的重塑和肿瘤细胞的破坏[63] - 在非人灵长类动物中，ATRC-101的四次重复给药（每次剂量高达100 mg/kg）被良好耐受，未观察到明确的安全信号[67] - ATRC-101的机制依赖于其Fc区域与先天免疫细胞FcR的相互作用[64] - 计划在确认单药安全性后，扩大与PD-1抑制剂的联合用药剂量[73] - 约6%的抗体Fv区域在双特异性格式的细胞毒性依赖性细胞杀伤（TDCC）实验中测试为阳性[79] - 约17%的抗体在抗体依赖性细胞毒性（ADCC）或抗体依赖性吞噬作用（ADCP）实验中测试为阳性[83] 财务状况 - 2019年6月完成首次公开募股（IPO），净收益为1.308亿美元[92] - 截至2019年9月30日，现金、现金等价物和投资总额为2.01亿美元[92]