业绩总结 - UCART19在复发/难治性急性淋巴细胞白血病（R/R ALL）患者中的完全缓解/临床缓解率为82%[17] - UCART19的整体完全缓解/临床缓解率为67%[17] - UCART19的临床试验中，14%的患者出现3-4级细胞因子释放综合症，0%出现3-4级神经毒性[17] - Cellectis的现金储备截至2018年12月31日为4.52亿美元，预计可支持运营至2021年[48] 用户数据 - UCART产品候选者中，UCART19和UCART123分别在R/R ALL和R/R AML中进行第一阶段临床试验[45] - UCART22在R/R B-ALL患者中，计划招募最多18名患者进行临床试验[28] - UCARTCS1在R/R多发性骨髓瘤患者中，计划招募最多18名患者进行临床试验[33] 未来展望 - 公司在2019年预计将进行多个临床试验的首次给药，包括UCART22和ALLO-501[11] - UCART22预计在2019年进行第一名患者的给药[45] - UCARTCS1预计在2019年进行第一名患者的给药[45] 新产品和新技术研发 - UCART12和UCART22的临床试验分别针对急性髓性白血病（AML）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）[11] - UCART产品的制造过程已获得美国机构的批准，支持5项临床试验[27] - Cellectis的基因编辑平台（TALEN®）旨在生成最佳的异体CAR T细胞[46] 市场扩张和并购 - 公司正在建设两个制造设施，以确保生产自主性[3] - Cellectis与合作伙伴的潜在里程碑和版税总额可达39亿美元[46] 负面信息 - UCART19的临床试验中，14%的患者出现3-4级细胞因子释放综合症[17] 其他新策略和有价值的信息 - Cellectis在基因编辑和异体CAR T（UCART）技术领域处于行业领先地位[46] - Cellectis拥有约69.5%的CLXT股份，作为2018年12月31日的数据[47] - Cellectis的总部位于法国巴黎和美国纽约，专注于患者需求[48]