财务数据和关键指标变化 - 2019年第四季度，公司完成首次公开募股，筹集总收益980万美元，截至2019年12月31日，现金头寸总计720万美元 [28] - 2019年第四季度，公司一般及行政费用为100万美元，2018年同期为20万美元，2019年第四季度费用包含30万美元非现金股票薪酬和一次性非经常性费用 [30] - 2019年第四季度，公司研发费用为150万美元，2018年第四季度为0，费用主要与重新处理和验证现有一批贝鲁比星的前期成本以及开始生产新药批次有关 [31] - 2019年第四季度现金净变化为630万美元，截至2019年12月31日，公司现金及现金等价物为720万美元，其中包括首次公开募股净收益880万美元 [32] - 公司表示2期试验总成本在800万至1300万美元之间，为确保有足够资金完成试验，需额外筹集至多700万美元资金 [32] - 公司预计一般及行政间接费用的预期现金消耗每年约为250万至300万美元，并会尽可能降低该数字 [33] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司主要药物贝鲁比星正在开发用于治疗多形性胶质母细胞瘤（GBM），2006年一项1期临床试验显示其在25名有价值患者中响应率为44% [15] - 公司第二条药物管线WP1244于今年从MD安德森处获得许可，临床前研究显示其在抑制肿瘤细胞增殖方面比化疗药物柔红霉素强500倍 [24] 各个市场数据和关键指标变化 无 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司计划在今年下半年启动贝鲁比星治疗GBM的2期临床试验，包括美国的开放标签2期临床研究、波兰的2期临床研究和1期儿科临床研究 [16][23] - 公司预计向美国FDA申请孤儿药指定，若获批将从新药申请批准之日起提供长达7年的市场独占权 [27] - 公司预计在年底前启动第二种候选药物WP1244的临床前研究 [27] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为贝鲁比星有改变历史的潜力，因为它是第一种似乎能穿过血脑屏障的蒽环类药物，对于GBM治疗至关重要 [15] - 公司认为WPD获得欧盟波兰国家研究与发展中心600万美元赠款，凸显了贝鲁比星的治疗潜力，也认识到GBM患者未满足的医疗需求 [21] 其他重要信息 - 公司将参加第32届年度ROTH会议，可在3月16日和17日与机构投资者进行虚拟会议 [34] 总结问答环节所有的提问和回答 无