临床试验结果 - ACTR707在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤中显示出竞争力，预计具有与KYMRIAH™和YESCARTA™相当的抗肿瘤活性和改善的安全性[20] - ACTR707的初步临床试验结果显示，14名患者中有36%达到完全缓解，整体反应率为64%[25] - ACTR707的总体反应率为72%，完全反应率为51%[31] - 在6个月时，ACTR707的持续总体反应率为44%，持续完全反应率为39%[31] - ACTR707的临床试验设计为单臂试验，测试不同剂量的ACTR+ T细胞与利妥昔单抗联合使用[21] - ACTR707的剂量递增试验中，第一至第三组患者的细胞剂量范围为25M至55M[24] - ACTR707的初步结果显示，患者在接受治疗后表现出显著的细胞因子分泌和增殖能力[13] - ACTR707在≥3级细胞因子释放综合征发生率为94%（13%为严重病例）[31] 安全性与耐受性 - 在ACTR707的初步安全性评估中，所有剂量组均未出现剂量限制性毒性和严重神经毒性事件[27] - ACTR087的主要目标是安全性、耐受性，并确定推荐的二期剂量[32] - ACTR707在HER2+固体肿瘤的安全性数据支持进一步的剂量递增[37] 研发与市场扩张 - BOXR1030在小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤活性，肿瘤体积显著低于传统GPC3 CAR[42] - 预计在2019年第四季度报告BOXR1030的临床前数据[43] - 预计在2020年推进BOXR1030的IND申请[43] - 公司拥有广泛的管道，当前有三个临床阶段项目，预计到2019年将增加到四个[44] - 公司具备快速且具成本效益的扩展管道能力[44]