业绩总结 - Unum的产品候选者均为研究性产品，尚未获得任何市场批准[3] - 2018年截至9月30日的运营现金流为负2350万美元[44] - 截至2023年9月30日，公司现金余额为8700万美元，预计可支持运营至2020年第二季度[44] - 自公司成立以来，累计筹集资金达到1.54亿美元[44] - 公司在2018年4月完成首次公开募股和同时的私募，筹集了7700万美元的总收入[44] 用户数据 - 预计美国每年有超过2万名患者可从Unum的治疗中受益，特别是在复发/难治性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者中[24] 新产品和新技术研发 - ACTR707在治疗复发/难治性CD20+ B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）中显示出强大的抗肿瘤活性，初步数据显示在第一剂量水平中有50%的完全反应率[21] - 目前，ACTR707在NHL的初步数据表明，其完全反应率与已批准的CD19 CAR-T疗法相当，但安全性更佳[23] - Unum的治疗方案有潜力在安全性方面优于现有的CAR-T疗法，且能够更快进入早期治疗阶段[24] - ACTR087的主要目标是安全性、耐受性，并确定推荐的二期剂量[28] - 目前正在进行的ATTCK-20-03试验中，已对14名患者进行了给药，正在进行剂量扩展[18] - ACTR087与SEA-BCMA的ATTCK-17-01试验已完成三个剂量水平的测试，未观察到剂量限制性毒性[30] - ACTR707与曲妥珠单抗的ATTCK-34-01试验目前正在招募患者[33] 市场扩张和并购 - 与西雅图基因公司（Seattle Genetics）的战略合作已提供约3700万美元的非稀释性资金[44] - Unum的产品管线正在快速扩展，涵盖血液肿瘤和实体肿瘤[11] 未来展望 - 2019年将有四个临床试验的结果发布，标志着多个里程碑的实现[5] - 公司在多个项目中预计在2019年进行多次数据发布[46] - ACTR087和ACTR707在共刺激域上存在差异，ACTR087使用4-1BB，而ACTR707使用CD28[11] - 在ACTR707的第一和第二剂量水平中，未观察到剂量限制性毒性（DLT）和显著的细胞因子释放综合症（CRS）或神经毒性事件[19] 负面信息 - 公司在运营现金流方面面临挑战，2018年截至9月30日的运营现金流为负2350万美元[44]