财务数据和关键指标变化 - 2020年第一季度公司净亏损970万美元，即每股亏损0.28美元（基本和摊薄），而2019年同期净亏损990万美元，即每股亏损0.30美元（基本和摊薄） [14] - 2020年第一季度收入为270万美元，2019年同期为180万美元，两个时期的收入主要来自基因泰克和罗氏销售Erivedge的特许权使用费收入 [15] - 2020年第一季度运营费用为1120万美元，2019年同期为730万美元 [16] - 2020年第一季度正特许权使用费收入为10万美元，2019年同期也是10万美元 [16] - 2020年第一季度研发费用为750万美元，2019年同期为410万美元，增长主要由于与ImmuNext的许可协议产生的许可费用以及临床活动相关成本增加 [16] - 2020年第一季度一般及行政费用为360万美元，2019年同期为310万美元，增长主要由于该时期法律服务费增加 [17] - 2020年第一季度净其他费用为120万美元，2019年同期为430万美元，2020年主要是与未来特许权使用费支付相关的估算利息费用，2019年主要是一次性债务清偿损失 [17][18] - 截至2020年3月31日，公司现金、现金等价物、有价证券和投资总计1250万美元，约有3660万股普通股流通在外，公司预计现有资金能维持运营到2020年下半年 [19] 各条业务线数据和关键指标变化 - IRAK4项目：正在进行CA - 4948用于治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的1期剂量递增研究，因疫情部分站点暂停入组致入组速度放缓，但部分站点仍开放并招募新患者，目前正在评估每日两次300毫克剂量的患者，预计今年晚些时候提供更新的安全性和有效性数据并确定2期推荐剂量 [9][10] - CA - 4948用于急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）项目：爱因斯坦医学院的Amit Verma博士在ASH会议上的报告显示特定剪接体突变是IRAK4 - L表达的关键驱动因素，IRAK4 - L影响超半数AML和MDS患者，临床前研究表明CA - 4948可显著减少白血病块形成，公司正与临床站点和研究人员合作启动CA - 4948在AML和MDS患者中的1期研究，预计本季度晚些时候启动 [11][12] - CI - 8993项目：2020年1月与ImmuNext达成开发和商业化抗VISTA抗体（包括CI - 8993）的期权和许可协议，预计最早今年下半年启动1期剂量递增研究 [13][14] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司致力于为有需求的患者带来创新的靶向癌症疗法，在疫情期间坚持推进业务，同时遵循公共卫生指南并远程办公 [6][7] - 公司将继续推进各临床开发项目，包括IRAK4项目、CA - 4948用于AML和MDS项目以及CI - 8993项目 [9][12][14] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司团队在疫情挑战下展现出韧性和奉献精神，公司能够灵活应对新情况并高效推进业务 [6][7] - 公司对IRAK4项目的研究结果感到满意，预计按计划推进各项目，如提供更新数据、确定推荐剂量、启动新研究等 [10][12][14] 问答环节所有的提问和回答 文档中未提及问答环节的提问和回答内容。