财务数据和关键指标变化 - 2019年第一季度净亏损990万美元，即每股基本和摊薄亏损0.30美元，而2018年同期净亏损1070万美元，即每股基本和摊薄亏损0.33美元 [18] - 2019年第一季度收入为180万美元，2018年同期为250万美元，收入主要来自基因泰克和罗氏销售Erivedge的特许权使用费 [19] - 2019年第一季度运营费用为730万美元，2018年同期为1240万美元 [19] - 2019年第一季度研发费用为410万美元，2018年同期为830万美元，主要因临床和制造活动成本及员工相关费用减少 [20] - 2019年第一季度一般及行政费用为310万美元，2018年同期为400万美元，主要因人员、法律和基于股票的薪酬降低 [21] - 2019年第一季度其他费用为430万美元，2018年同期为80万美元，主要包括350万美元的债务清偿损失和80万美元的与Curis特许权使用费相关的利息费用 [22] - 截至2019年3月31日，现金、现金等价物和投资总计4280万美元，流通在外的普通股约3320万股 [23] 各条业务线数据和关键指标变化 - Fimepinostat在临床研究中显示出23%的客观缓解率（ORR），中位缓解持续时间为13.6个月，即使在最难治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）双打击人群中也有明显益处 [8] - CA - 4948本季度推进到200毫克每日两次的剂量水平，该浓度在实验室中已显示出疗效，预计今年夏天公布研究数据 [11] - CA - 170与合作伙伴Aurigene共同开发，针对间皮瘤的临床研究提前完成患者招募，预计今年晚些时候公布初步临床数据 [13] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司利用FDA的快速通道指定，加快临床执行，并与Oberland Capital建立独特的收入分成合作伙伴关系，筹集了超过市值的资金且无股权稀释 [6] - 公司设定目标削减27%的现金消耗，将季度现金消耗降至800万美元，实际2019年第一季度运营费用为730万美元 [14][15] - 公司出售部分Erivedge项目的未来特许权使用费给Oberland Capital，获得高达1.357亿美元，其中6500万美元为不可退还的预付款，还有可能获得高达7070万美元的未来里程碑付款 [24] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2019年对公司来说是变革性的一年，新领导团队带领下开局良好，三个临床研究均按计划或提前进行 [6][15] - 与Oberland Capital的交易确保公司有足够现金支持三个项目达到创造价值的催化剂阶段及以后 [17] 其他重要信息 - 与Oberland Capital的交易在会计处理上需在资产负债表上记录为负债，但公司收到的预付款不可退还，该负债代表预期未来特许权使用费的现值 [25][26] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 无 - 无提问，问答环节结束 [28]