财务数据和关键指标变化 - 2019年9月公司与Elliot Management Corporation管理的基金完成交换协议，Elliot支付200万美元现金，并将所有未行使认股权证、10%优先有担保可转换票据以及C2、D和F系列可转换优先股交换为新的G系列可转换优先股，G系列可转换优先股可转换为约560万股普通股 [33] - 因交换协议公司确认2670万美元的视同股息，由四项要素构成 [34] - 2019年9月公司同意降低120万美元2022年8月到期认股权证的行权价格以换取立即行权，产生490万美元现金，同时确认约37万美元的视同股息 [36] - 第三季度公司通过交换协议、认股权证行权等获得约1000万美元总收益，减少约290万股认股权证悬而未决，目前约34.5万股认股权证尚未行使 [36] - 截至2019年9月30日，公司现金及短期投资共计3240万美元，不包括20万美元受限现金，较6月30日的2640万美元有所增加，预计2020年初烧钱率将上升 [37] - 机构投资者目前持有公司近30%的已发行股票，按完全摊薄计算，机构投资者持有约40%的已发行普通股、普通股等价物和认股权证 [38] 各条业务线数据和关键指标变化 - 透析导管锁定解决方案市场估计每年约有4000万美元剂量，考虑到透析用中心静脉导管有两个管腔，实际相当于每年800万瓶 [30] 各个市场数据和关键指标变化 无 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司继续推进Neutrolin在美国市场的监管进程，目标是在2020年下半年获得FDA批准 [20][40] - 建立美国供应链，初始成品将在欧洲制造，计划在北美认证第二个第三方制造工厂，长期预计在两个或更多合同制造工厂生产以满足美国市场需求 [23] - 根据LOCK - IT - 100研究数据，针对血液透析患者市场，获批后将推出预定量填充小瓶包装；针对肿瘤学市场，将推出预填充、无针注射器包装 [29][31] - 简化公司资本结构，减少未行使认股权证和优先股类别，增强与潜在战略合作伙伴谈判的地位 [33][41] - 寻求Neutrolin在肿瘤学和TPN领域的额外适应症，在血液透析NDA提交后确定这些患者群体的监管途径 [43] - 继续准备在血液透析领域推出Neutrolin，同时对潜在合作伙伴关系持开放态度 [44] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为基于2019年9月30日的现金资源，有足够资金支持运营至2021年，包括提交Neutrolin的NDA和商业发布的初步准备工作 [37] - 管理层对Neutrolin的监管进展感到满意，相信若获批，它将成为血液透析患者预防导管相关血流感染的标准治疗方法 [40][45] 其他重要信息 - 公司正在寻找新的首席财务官 [45] - 公司即将召开年度股东大会并发布了委托书，新股票计划旨在吸引、奖励和留住顶尖人才，该计划获得IFS推荐批准 [42] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 公司管道中的其他产品（如网片、缝线等）之前的工作情况以及对未来的帮助 - 过去几个季度公司所有资源都用于推进Neutrolin的监管进程，目前目标是先完成Neutrolin的NDA提交，再关注管道中的其他产品 [47] - 公司在2017年末至2018年对神经母细胞瘤进行过研究，并已在ASCO上展示，相关内容可在公司网站查看 [49]