业绩总结 - CytomX在2022年第一季度末的现金及现金等价物为2.63亿美元[9] - CytomX已筹集超过5亿美元的非稀释资本[9] - CytomX的商业模式旨在为长期价值创造提供支持[8] 用户数据 - CytomX的深度管线包括6个IND（临床试验申请），其中4个处于第2阶段，涵盖9种癌症类型[9] - CX-2009在HR+/HER2-乳腺癌患者中显示出41%的临床获益率（CBR16）[18] - CX-2029在3L+ SqNSCLC患者中的初步总体反应率（ORR）为18.8%[32] - HNSCC队列的ORR为4%[33] 新产品和新技术研发 - CX-2029是针对CD71的首个抗体药物偶联物（ADC），用于多种癌症类型[26] - CX-2029的治疗潜力在于可能替代早期治疗中的化疗[36] - CX-2009的推荐第2阶段剂量为每3周7毫克/千克[19] - CX-2029的3 mg/kg剂量被选为第二阶段的剂量[30] 市场扩张和并购 - CytomX拥有超过550项已授予和待审的全球专利[9] - CytomX的领导团队在生物制药领域拥有超过20年的经验[10] 负面信息 - 在HNSCC患者中，67%的患者出现了3级及以上的不良事件，最常见的是贫血[33] - CX-2029的低治疗相关不良事件（TRAE）停药率为5.8%[33] - CX-2029的安全性特征与第一阶段观察结果一致，没有发现新的安全信号[33] 未来展望 - 预计2022年下半年将更新CX-2029的临床数据[32] - 目前在3L+的检查点抑制剂后治疗中没有标准治疗[32]