业绩总结 - 截至2021年第二季度，公司现金余额为3.66亿美元，且无债务[3] - CX-2009在乳腺癌患者中显示出41%的临床获益率（CBR16），其中HR+/HER2-患者的获益率为40.9%[22][27] - CX-2009在接受≥4 mg/kg剂量的乳腺癌患者中，28%的患者在24周内显示出临床获益[22][27] - CX-2009在TNBC患者中显示出48%的目标病灶缩小[29] 用户数据 - 在CX-2009的临床试验中，共招募39名乳腺癌患者，年龄中位数为53岁[20] - 94.9%的CX-2009临床试验患者有过微管抑制剂的使用历史[20] 新产品和新技术研发 - CX-2009针对CD166的抗体药物偶联物，旨在提高对肿瘤组织的靶向性，减少对健康组织的影响[17] - CX-2009的抗体药物偶联物设计旨在针对HER2非扩增型乳腺癌，满足该领域的重大未满足需求[15] - CX-2029的初步数据预计将在2021年第四季度发布[7] - CX-2029在≥2 mg/kg剂量下的临床活动显示，部分患者在治疗后肿瘤负担减少，最佳反应为部分缓解（PR）[44] 市场扩张和合作 - 公司与AbbVie、Amgen、Astellas和BMS等建立了基础合作伙伴关系[3] - 公司在多个项目和Probody格式方面与强大的联盟合作，推动多个临床阶段资产的发展[56] - CytomX Therapeutics Inc.致力于通过改进肿瘤靶向治疗来创造新的癌症治疗方法[60] 未来展望 - CX-2009的二期扩展研究正在进行中，预计2022年将公布初步数据[59] - CX-2029的二期扩展研究包括sqNSCLC、HNSCC、食管/GEJ和DLBCL，初步数据预计在2021年第四季度公布[59] 负面信息 - 在CX-2009的临床试验中，16%的患者在6 mg/kg剂量下出现3级及以上的治疗相关不良事件（TRAE），而在8 mg/kg剂量下这一比例上升至64%[31] 其他新策略 - 公司目标是建立一个长期的、商业阶段的多产品企业[60] - 公司在抗体药物偶联物和其他模式的条件激活方面处于领先地位[60] - CytomX Therapeutics Inc.推进广泛的抗癌疗法临床管线，针对显著未满足的需求领域[60]