业绩总结 - 截至2020年第三季度，公司现金余额为3.21亿美元，且无债务[4] - 公司在2020年获得了1.3亿美元的非稀释资本，包括8000万美元的前期资金[58] 用户数据 - 2020年，美国乳腺癌新病例约为27.6万例，死亡人数约为4.2万[18] - CX-2009的临床试验中，39名乳腺癌患者的中位年龄为53岁，年龄范围为31至77岁[23] - CX-2009的临床试验中，94.9%的患者有过微管抑制剂的使用历史[23] - CX-2009的临床试验中，38.5%的患者曾接受铂类药物治疗[23] - CX-2009的临床试验中，患者的中位先前治疗方案数量为7.5个[23] 新产品和新技术研发 - CX-2009在乳腺癌患者中显示出41%的临床获益率（CBR16）[26] - CX-2009在接受≥4 mg/kg剂量的乳腺癌患者中，28%的患者在24周内显示出临床获益[26] - CX-2009在7 mg/kg剂量下的推荐二期剂量（RP2D）显示出良好的耐受性，相关的3级及以上不良事件发生率为33%[31] - CX-2009在8 mg/kg剂量下，导致停药的治疗相关不良事件发生率为14%[31] - CX-2029的初步数据预计将在2021年第四季度发布[8] - CX-2029在2-4 mg/kg剂量范围内的治疗范围被预测为有效，且在预临床研究中显示出良好的耐受性[41] - CX-2029在≥2 mg/kg剂量下的患者中，观察到部分缓解的病例，特别是在头颈鳞状细胞癌和非小细胞肺癌患者中[44] - CX-2029的临床活动性在≥2 mg/kg剂量下显示出良好的肿瘤负担变化，部分患者在治疗后8周内肿瘤负担减少84%[50] - CX-2009的单药治疗和与Pacmilimab联合治疗的二期研究设计中，主要终点为总体反应率（ORR）[34] - CX-2009的眼部毒性在不同剂量下表现出剂量依赖性，任何级别的眼部毒性在9 mg/kg剂量组中发生率为56%[31] - CX-2029在3 mg/kg剂量下的3级及以上不良事件中，贫血发生率为58%[52] 市场扩张和并购 - CytomX Therapeutics Inc. 拥有五个临床阶段资产，包括两个处于第二阶段的条件性抗体药物偶联物（ADCs）：CX-2009 和 CX-2029[60] - CX-2009的第二阶段研究正在招募患者，针对HR+/HER2非扩增型乳腺癌，预计在2021年第四季度发布初步数据[60] - CX-2029的第二阶段扩展研究正在招募患者，涉及sqNSCLC、HNSCC、食管癌和DLBCL[60] 未来展望 - 公司在2021年计划提交多个新药申请（IND）[4] - CytomX Therapeutics Inc. 计划提交CX-2043和CX-904的IND申请[60] - 公司致力于建立一个长期的商业阶段多产品企业，专注于癌症治疗的创新方法[61]