业绩总结 - 截至2020年第二季度，公司拥有346百万美元的强劲资产负债表[2] - 公司与Bristol Myers Squibb的合作中，迄今已获得超过5亿美元的前期和里程碑付款[7] 用户数据 - CX-2009在多种癌症类型的1期剂量递增试验中观察到单药活性，15/39（38%）的患者实现肿瘤缩小[21] - 在所有评估的乳腺癌患者中，疾病控制率（CBR）为39%（10例）[23] - CX-2009在HER2阴性乳腺癌患者中显示出临床益处，确认的部分反应（PR）为2例，占比7.7%[23] 新产品和新技术研发 - CX-2029（抗CD71）在1H 2020获得了4000万美元的里程碑付款[8] - CX-2009在乳腺癌的二期临床研究中取得进展[20] - CX-2029在1期临床试验中确认了在头颈鳞状细胞癌和非小细胞肺癌中的部分反应[11] - CX-2009的1期临床研究已完成，二期研究正在进行中[20] - CX-2009的二期临床试验将针对HR+/HER2-乳腺癌患者进行[33] - CX-2009的初步数据预计在2021年晚些时候发布[33] - CX-2009的临床试验数据在2020年ASCO会议上进行了展示[25] - CX-2009与CX-072联合治疗TNBC的二期临床试验计划于2020年下半年启动[33] - CX-2009的治疗相关不良事件（TRAE）在不同剂量组中分别为14例、9例和9例[24] - 3级及以上的不良事件在不同剂量组中分别为1例、3例和2例[24] - CX-2009在7 mg/kg Q3W剂量下的毒性可控，且观察到临床意义的疾病控制[25] 市场扩张和并购 - 公司与AbbVie的全球共同开发联盟正在推进CX-2029的二期扩展研究[19] - CX-2029的二期扩展研究将在四种肿瘤类型中进行，剂量为每3周3毫克/千克[19] - CytomX与Astellas达成新的研发合作，涉及Probody T细胞双特异性抗体，前期支付8000万美元[33]