现金流与财务状况 - 截至2020年第一季度，公司拥有2.48亿美元的现金，预计在第二季度获得额外的1.3亿美元里程碑和预付款[3] 临床试验与产品研发 - CX-2029（抗CD71）在第一阶段临床试验中显示出单药临床活性，支持与AbbVie的全球共同开发联盟，保留35%的美国商业权利[7] - CX-2009（抗CD166）在乳腺癌的第二阶段数据支持其临床策略，且该产品完全由公司拥有[7] - CX-2029的剂量范围为2-5 mg/kg，临床活性在≥2 mg/kg的剂量中得到证实[16] - CX-2009在接受≥4 mg/kg Q3W治疗的乳腺癌患者中，确认的部分缓解率为7.7%[39] - CX-2009的后续研究将进一步探索其在HR+/HER2-乳腺癌患者中的单药疗效[44] - CX-072在多种肿瘤类型中显示出高度持久的客观反应[55] - CX-2009与CX-072的联合治疗将在2H 2020进行阶段2研究[57] 临床试验参与者数据 - 第一阶段临床试验中，参与者的中位年龄为60岁，男性占62%[15] - 在所有参与者中，CD71高表达的比例为33%（15人），低表达为36%（16人），未知为31%（14人）[15] - CX-2009的中位年龄为58.5岁，接受治疗的患者中女性占比78%[37] - CX-2009的中位先前治疗次数为5次，范围为1至9次[37] - CX-2009的中位剂量为2次，范围为1至16次[37] 治疗效果与不良事件 - 2020年4月20日的数据截止时，所有3名目标病灶缩小超过30%的患者均确认有部分缓解[20] - 66岁患者在接受3 mg/kg的CX-2029治疗后，8周确认部分缓解[21] - CX-2029的治疗相关3级及以上不良事件中，贫血发生率在5 mg/kg组为100%[32] - CX-2029的剂量依赖性血液学毒性与MMAE药物载体一致，贫血为最常见的血液学毒性[34] - BMS-986249的治疗相关不良事件（TRAE）导致停药的比例为10%（n=4）[47] - BMS-986249的3-4级TRAE发生率为23%[47] - 在BMS-986249的单药治疗中，未报告5级TRAE[47] 未来展望与市场策略 - BMS-986249的安全性特征允许评估更高剂量的单药和与nivolumab联合使用[49] - CX-2029在2 mg/kg及以上剂量显示出临床活性，主要在鳞状组织肿瘤中观察到[34] - CX-2029的终末半衰期为2.3至9.8天，清除率为0.55至2.7 L/天[25] - CX-2009在7 mg/kg Q3W剂量下观察到的毒性与DM4药物负载一致，且可控[44] - 在接受CX-2009治疗的HER2阴性乳腺癌患者中，观察到确认的部分反应和临床意义的疾病控制[44]