业绩总结 - CytomX Therapeutics在2019年第四季度末的强劲资产负债表显示现金为2.96亿美元[4] - 2018年全球抗体销售超过1000亿美元，显示出抗体治疗的市场潜力[6] 用户数据 - CX-072（抗PD-L1）在多种肿瘤类型中以10 mg/kg的剂量显示出临床活性，肿瘤负担的百分比变化在治疗后有显著改善[11] - CX-072的临床试验数据显示，72名受试者中有49%（35人）经历了3级及以上的不良事件[12] - CX-072与Ipilimumab的组合在临床试验中显示出19%的客观缓解率（ORR），并且中位缓解持续时间为14.6个月[14] - 39名患者中有15名（38%）实现肿瘤缩小[19] - 39名患者中有29名（74%）在首次治疗扫描时达到稳定病情或更好[19] 新产品和新技术研发 - CX-2009（抗CD166）作为首个针对难治性靶点的Probody药物，具有广泛的市场潜力[16] - CX-2009的靶点CD166在多种癌症中高度表达，包括乳腺癌、肺癌和卵巢癌[16] - CX-072的临床试验设计为开放标签、非随机、多中心的二期研究，预计2020年将获得初步数据[15] - CX-2009在ER/PR阳性、HER2阴性乳腺癌患者中进行的单药治疗，剂量为7 mg/kg，每三周给药，计划招募最多40名患者[21] - CD71（CX-2029）在临床阶段的药物管线中，已进入1期试验[26] 市场扩张和并购 - CytomX与AbbVie的合作中，CX-2029有高达10亿美元的潜在里程碑[26] - BMS-986249已推进至1线转移性黑色素瘤的随机2期研究[27] - CX-2009的2期扩展研究预计将在2021年提供数据[30] - CytomX计划在2020年启动CX-2009与CX-072的联合治疗[30] 负面信息 - CX-072的治疗相关不良事件（TRAE）导致的停药率为3%[12] - 在不同剂量组中，8-9 mg/kg组有4例（17%）出现3/4级角膜炎[20] - 10 mg/kg组中有3例（38%）出现肝酶升高（AST）[20]