业绩总结 - 公司在2019年第二季度末的强劲资产负债表显示现金储备为3.49亿美元[3] - CytomX与AbbVie的合作中，CytomX已获得至今287百万美元的收入，并有超过40亿美元的潜在里程碑[41] 用户数据 - 2018年全球抗体销售超过1000亿美元，显示出抗体治疗的市场潜力[4] 新产品和新技术研发 - CX-072（抗PD-L1）在多种肿瘤类型中显示出抗肿瘤活性，10 mg/kg剂量下的患者肿瘤负担变化显著[16] - CX-2009（抗CD166）和CX-2029（抗CD71）为公司在临床阶段的其他候选药物，具有潜在的首创性[3] - CX-072的临床数据支持其作为新型抗PD-L1药物的概念验证，显示出独特的分子和临床药理特性[14] - CX-2009的初步数据表明，CD166肿瘤表达水平与临床活性之间可能存在潜在关联[39] - CX-2029（抗CD71）正在推进中，CytomX正在进行1期剂量递增研究[46] 市场扩张和并购 - 公司与AbbVie的合作项目包括ZELBORAF（vemurafenib）组合治疗[46] - 公司计划在2019年下半年选择第二个合作目标进行发现[46] 未来展望 - BMS-986249的1期研究正在进行中，预计将在2019年下半年进行随机2期研究[46] - CX-2009（CD166 PDC）已进入1期剂量递增阶段，预计将在2019年下半年进行剂量选择和扩展指示[46] - 公司在2019年下半年将进行多个临床试验的下一步计划[46] 负面信息 - CX-072的单药治疗在72名患者中，3级及以上不良事件发生率为49%，与CX-072相关的3级不良事件发生率为6%[19] - CX-072与Ipilimumab联合治疗的临床可管理安全性与历史数据相比表现良好，治疗相关不良事件（TRAE）中，51.9%的受试者经历了3级及以上的不良事件[24] - 在CX-072组中，25.9%的受试者经历了与CX-072相关的TRAE[24] - CX-2009的治疗相关不良事件中，6名患者（8%）出现了角膜炎[38] - CX-2009在4-10 mg/kg剂量范围内对多种癌症类型显示出早期生物活性证据[39] - CX-2009在不同剂量组中，10 mg/kg组中38%的患者出现了与治疗相关的3级及以上不良事件[38] 其他新策略和有价值的信息 - 公司在抗体药物偶联物（ADC）和免疫治疗领域的创新平台，旨在提高靶向性和降低副作用[4] - 公司在免疫治疗领域的多个项目中，涉及Probody药物结合物和Pb T细胞双特异性抗体[45] - 公司正在推进的产品候选包括CX-072、CX-2009和CX-2029等[45] - 公司在临床项目中拥有多个完全拥有的项目和合作项目[46]