财务数据和关键指标变化 - 2019年第二季度研发收入约为39.1万美元，去年同期为15.1万美元；研发成本约为32.2万美元，去年同期为12.9万美元；研发费用约为81.8万美元，去年同期为60.1万美元；研发关联方费用约为33.6万美元，与去年同期基本持平 [27][29][30] - 2019年上半年研发收入约为79.3万美元，去年同期为34.6万美元；研发成本约为65万美元，去年同期为27.6万美元；研发费用约为150万美元，去年同期为120万美元；研发关联方费用约为72.6万美元，与去年同期基本持平 [28][29][30] - 2019年第二季度一般及行政费用约为190万美元，去年同期为92.2万美元；上半年约为330万美元，去年同期为220万美元，同比增长48.9% [31][32] - 2019年第二季度利息收入约为26.6万美元，去年同期为22万美元，增长20.9%；上半年约为53.3万美元，去年同期为40.6万美元，增长31.3% [33] - 2019年第二季度净亏损约为270万美元，合每股亏损0.1美元，去年同期净亏损约为160万美元，合每股亏损0.06美元；上半年净亏损约为490万美元，合每股亏损0.18美元，去年同期净亏损约为360万美元，合每股亏损0.13美元 [33] - 截至2019年6月30日，现金及现金等价物约为480万美元，2018年12月31日为240万美元；投资级证券账面价值约为3400万美元，2018年12月31日为3910万美元 [34] 各条业务线数据和关键指标变化 - 研发业务方面，2019年第二季度有4个正在进行的研究合作项目，去年同期为2个；上半年有7个，去年同期为3个 [27][28] 各个市场数据和关键指标变化 无 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司专注于进一步开发C1基因表达平台，加速生物疫苗、药物和其他生物产品的开发，降低生产成本并提高性能，以灵活的商业规模满足市场需求 [8] - 公司在本季度扩大了行业战略合作伙伴关系，签署了多项合作协议和子许可协议，并与多家制药和生物技术公司、学术机构及政府机构合作，同时推进内部研发项目 [9][10][24] - 公司计划在9月及今年剩余时间积极参与投资者和行业会议，提升公司在投资界的知名度，扩大股东基础，为股东创造长期价值 [12][25] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为C1技术在全球获得了更多认可和信誉，随着科学研究的进展和合作项目的推进，有望在未来带来更多的现金收入、里程碑付款和特许权使用费 [8][9][37] - 公司财务状况良好，拥有3880万美元的现金和投资级证券，无债务，有足够资金推进业务发展和内部研发活动 [13] - 预计今年将达成更多有资金支持的研发合作协议，随着合作和许可协议的增加，公司现金状况有望改善 [25][41] 其他重要信息 - 公司在本季度成功转板至纳斯达克，并被纳入罗素微型股指数 [12] - 公司与Luina Bio成立合资企业Novovet，持有20%股权，若成功商业化C1生产的产品，将获得未来销售的特许权使用费 [15] - 公司与Alphazyme的C1技术转让流程已开始，预计年底完成，成功后将获得7.5%股权、里程碑付款和特许权使用费 [15] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 临近今年年底和明年，公司的前三大催化剂是什么？ - 科学研究方面，糖工程工作和蛋白质表达水平有望进一步提高；商业合作方面，与赛诺菲、印度血清研究所及新签署的顶级制药公司的合作项目，有望带来现金收入、里程碑付款和特许权使用费 [37] - 公司自主研发的产品，如Certolizumab的进展、用于基因治疗的AAV病毒载体以及正在研究的次生代谢物等项目也值得关注 [38] 问题2: 公司持有的3400万美元证券是什么？未来现金消耗情况如何？ - 公司大部分现金投资于投资级证券，主要是公司债券，且多数来自知名机构，随着利率改善，利息收入可抵消部分研发费用 [40] - 公司通常不提供详细财务指引，但在年终电话会议中预计现金消耗在800 - 1000万美元之间，目前仍符合预期；随着合作和许可协议的增加，现金状况有望改善；本季度还获得了50万美元的税收退款 [41] 问题3: 新宣布的研究合作预算如何增加？对未来几个季度或合作期间的营收有何影响？ - 初始项目基本全额资助，不会产生负面影响；预计该项目不仅会扩大合作和进一步研究，还可能与该公司的附属机构建立重要关系，加速技术开发和全球应用 [44] 问题4: 糖工程和蛋白酶缺失的进展如何？目前正在进行的蛋白酶缺失目标是什么？ - 糖工程方面，公司有望在今年年底或第一季度达到人类G0糖基化模式这一重要里程碑；蛋白酶缺失方面，公司会持续改进，目前正在进行第11或12个蛋白酶的缺失工作 [46][47] 问题5: 与Alphazyme、Luina Bio和印度血清研究所的合作，预计何时获得里程碑付款和特许权使用费？ - 公司希望在2020年至少从与赛诺菲或新签署的合作协议中获得一项研究许可或潜在商业许可，也有可能在今年实现 [49] 问题6: 与赛诺菲和三菱的合作项目时间表如何？ - 三菱正在评估公司提供的产品，是否推进该药物的决定不在公司控制范围内；赛诺菲的合作项目将持续到今年年底，公司希望尽快与他们讨论合作的扩展、延续或获取许可协议 [50] 问题7: 糖工程、AAV表达和Certolizumab生物等效性的预计时间？ - 糖工程G0预计在今年年底或第一季度完成；Certolizumab下游加工预计在2020年上半年完成产品准备，以便进行分析测试；AAV项目按计划进行，目前无法确定项目的持续时间和进展 [56] 问题8: 与印度血清研究所合作开发的12种蛋白质是否都与疫苗相关？这些蛋白质的市场潜力如何？ - 这些蛋白质并非都用于疫苗，还包括整体治疗；如果其中一种产品获得安全和有效性批准，将为公司带来广泛的机会，消除行业障碍；印度血清研究所在推进药物进入动物毒性试验和临床试验方面经验丰富，且该合作项目受到多家大型资助机构的关注 [58][59][60] 问题9: 公司签署的保密协议（NDA）情况如何？之前签署的100份NDA目前状态如何？ - 公司签署的NDA涵盖范围多样，包括与学术机构、知识产权所有者等的合作；公司更倾向使用自己的模板，但与大公司合作时需协商达成双方认可的条款；公司注重与有意义的合作伙伴建立合作关系，以实现科学目标和创造长期价值，而不是单纯追求NDA的数量 [63][64][65] - 公司会拒绝一些不符合长期价值的项目，如资金不足或需要公司资助部分费用的项目；与大型制药公司的合作需要时间，但一旦达成合作，双方目标一致，有望带来巨大价值 [66][67]