临床试验与产品研发 - EDP1815在高剂量下的PASI评分在第42天减少了21%，而安慰剂组仅减少了3%[21] - 在高剂量组中，50%的患者在第42天达到了至少PASI 25的改善，而安慰剂组仅有10%[22] - EDP1815的临床试验显示在轻度至中度银屑病患者中具有良好的耐受性，未出现与安慰剂组的显著差异[20] - EDP1815的低剂量（550mg）和高剂量（2.76g）在28天的随机试验中分别有12名和18名参与者[20] - EDP1815的临床数据支持其在炎症性疾病治疗中的广泛潜力，预计将在2020年第二季度启动第二阶段临床试验[6][7] - 公司计划在2020年第二季度发布EDP1815银屑病的Phase 1b试验数据，并启动Phase 2试验[7] - EDP1815的开发目标是针对轻度至中度银屑病患者，预计在美国和欧盟有超过350万人可受益[19] - EDP1815的临床和前临床数据支持其作为潜在的重磅候选药物，能够为数百万患者提供治疗[6] - EDP1815的机制是通过小肠轴（SINTAX）调节临床验证的细胞因子，具有系统性效果而不产生系统性暴露[15][16] - EDP1815在LSS评估中，基线LSS的个体病变在12分制上显示出高达80%的减少[23] - EDP1815在28天治疗后，IL-6和IL-8的产生显著降低，显示出对细胞因子的影响[24] - EDP1815的临床试验计划在2020年第二季度启动，预计在2020年末提供中期数据[26] - EDP1815针对银屑病的主要终点是16周内PASI评分的平均减少[26] - EDP1815在多个炎症性疾病中显示出潜在的治疗机会，预计在美国和欧洲的治疗患者数量为620万[27] - EDP1503在多种抗肿瘤免疫机制中发挥作用，显示出与检查点抑制剂相当的肿瘤控制效果[31] - EDP1503在微卫星稳定的结直肠癌患者中，32名参与者已全部入组，观察到细胞浸润生物标志物的变化[34] 财务状况 - 公司现金及现金等价物为7780万美元，预计资金可支持到2020年底[42] - 公司目前的债务为2000万美元，总融资额度为4500万美元[42] - EDP1815的高剂量组中，12名患者中有9名显示出LSS减少超过25%[23]