临床试验与研发进展 - 公司在临床开发中有4个资产，正在进行5项临床试验，预计在未来18个月内有多个数据发布[5] - GB001作为DP2拮抗剂，正在进行针对中度至重度嗜酸性哮喘的2b期临床试验，预计在2020年上半年发布中期结果[12] - GB001在日本的2期研究显示，5mg和20mg剂量均在早晨峰值呼气流量变化上与安慰剂相比具有统计学显著性[17] - 409名患者已接受GB001的至少1剂量，未发现临床显著的安全性问题[12] - GB002作为PDGFR抑制剂，针对肺动脉高压的1b期临床试验已启动，计划进行2/3期试验[11] - GB004作为HIF-1α稳定剂，针对炎症性肠病的1b期临床试验正在进行中[11] - GB1275作为CD11b调节剂，针对肿瘤的1/2期临床试验正在进行中[11] - 预计在2020年发布慢性鼻窦炎的2期临床试验结果[12] - Fevipiprant在52周的哮喘加重中显示出30-50%的年化加重率减少，相较于安慰剂的66-67%（Dupilumab）和53%（Mepolizumab）[29] - GB002在动物模型中显示出剂量依赖性的血流动力学改善，且在PAH模型中抑制和逆转肺血管细胞过度生长[36] - GB004在动物模型中显示出恢复上皮屏障功能和促进粘膜愈合的效果[50] - GB1275在胰腺癌小鼠模型中显示出生存率的显著改善，使用剂量为60 mg/kg[64] 财务状况 - 截至2019年6月30日，公司现金、现金等价物和可交易证券总额为4.64亿美元[69] - 公司已获得1.5亿美元的债务融资，其中已使用的债务为1.2亿美元[69] - 公司普通股在2019年8月5日的流通股本为6590万股[69] 未来展望与市场策略 - GB002的专利保护延续至2034年，获得FDA和EMA的孤儿药资格[34] - GB004的专利保护延续至2035年，设计用于恢复上皮屏障功能并具有免疫调节作用[48] - 公司计划在2020年下半年进行GB1275的肿瘤学2期数据发布[71] - GB004的开发将适应不断变化的治疗范式和竞争激烈的临床试验环境[53] - GB004的1b期临床试验已于2019年第二季度启动，目前正在招募患者[55]