财务数据和关键指标变化 - 2020年末现金余额为990万美元，较上一年的28.3万美元大幅增加；营运资金为940万美元，而2019年末为负160万美元 [30] - 2020年净收益为1120万美元，还通过过桥贷款筹集90万美元并转换为股权，获得17万美元银行贷款并申请债务减免；2021年2月通过隔夜发行筹集940万美元；2021年初行使认股权证获得320万美元，目前现金余额超过2000万美元 [31][32][33] - 2020年赠款和合作收入为180万美元，高于2019年的120万美元；研发费用为240万美元，较上一年的190万美元增长28%；总务和行政费用为220万美元，较上一年的160万美元增长34%；利息费用为14.4万美元，高于2019年的4000美元 [34][36][37] - 2020年净亏损为300万美元，合每股2.14美元，2019年净亏损为240万美元，合每股0.781美元 [38] - 2020年净现金流约为280万美元，每月约23万美元；预计核心现金消耗将增加，但现金资源至少可维持运营至2022年底，目前核心支出率每年低于500万美元，在400 - 450万美元之间 [39][40] - 目前约有630万股流通普通股，约190万份公开交易认股权证，行权价为每股5美元，另有约150万美元的其他股票期权和认股权证，平均行权价约为4.25美元 [41] 各条业务线数据和关键指标变化 - 2020年与美国陆军合作的拉沙热疫苗项目获得赠款140万美元，2019年为67.4万美元；与Leidos Corporation合作的疟疾疫苗项目获得38.5万美元 [34] - 拉沙热赠款年末剩余16.5万美元将在2021年确认，2021年1月获得美国国立卫生研究院30万美元的第一阶段小企业创新研究赠款用于支持COVID疫苗项目 [35] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司专注于推进COVID - 19疫苗和免疫肿瘤学项目，未来12 - 15个月致力于实现有意义的成果和价值里程碑，为股东、利益相关者和全球公共卫生创造价值 [7][15] - 公司与美国国立卫生研究院达成两项许可协议，分别用于支持COVID - 19疫苗和针对多种病原体（包括癌症免疫疗法）的疫苗产品开发 [8][9] - 公司希望开发通用冠状病毒疫苗，涵盖潜在变体，而非像其他竞争技术那样追逐不断演变的病毒 [11] - 公司加强知识产权组合，拥有超过70项已授予或待决的专利申请，分布在20个专利家族，认为拥有强大的知识产权地位，具有更强的竞争力 [14] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为COVID - 19病毒将继续演变，需要扩大病毒变体覆盖范围，公司有望通过独特技术改变现状 [11] - 公司认为其MVA - VLP平台在COVID - 19疫苗和免疫肿瘤学项目上具有优势，有望开发出有效疫苗和免疫疗法 [17][23] - 公司预计现金资源至少可维持运营至2022年底，资本结构良好，为进一步发展做好准备 [40][42] 其他重要信息 - 公司的GeoVax疫苗基于改良痘苗病毒安卡拉株（MVA），具有大基因编码能力，可诱导抗体和细胞免疫反应，有望单剂量诱导保护性反应 [17][18] - 公司的实验性COVID疫苗利用MVA - VLP技术，编码刺突蛋白，并结合基质和包膜蛋白（M & E），有助于形成病毒样颗粒，诱导不受病毒变体显著影响的免疫反应 [19][20] - 公司的免疫肿瘤学项目利用MVA - VLP平台诱导针对肿瘤相关抗原的免疫反应，初步数据显示，MVA - VLP MUC1肿瘤相关抗原疫苗与其他疗法结合在小鼠模型中显示出良好效果，鼓励公司推进临床开发计划 [23][25][27] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 为什么MVA和VLPs能产生T细胞和B细胞抗体，为什么需要T细胞，以及为什么mRNA疫苗在免疫学领域被认为只能产生抗体且有效期仅90天 - 公司正在针对冠状病毒的核心元素激发细胞免疫反应，大量动物和人类数据表明细胞免疫反应至关重要，记忆细胞可在新的冠状病毒感染时重新激活；MVA技术适合纳入大量冠状病毒基因产物，目前三代疫苗处于动物测试末期，正在设计下一代产品 [47][48][50] 问题2: 文献或其他疫苗开发商是否有数据表明暴露人群中有针对E & M蛋白而非仅S蛋白的抗体和T细胞循环 - 人群研究数据显示，未感染COVID的个体对冠状病毒基因产物有T细胞反应，即存在预先免疫；引起感冒的冠状病毒株会产生抗体，通常可保护1 - 2年，之后抗体衰减，人们可能再次感染 [52] 问题3: 进入至少第一阶段研究的时间 - 公司将在未来2 - 3个月内根据动物数据确定首个候选疫苗，随后开始MVA的生产，生产可能需要长达一年时间，预计在明年第二或第三季度开始通用冠状病毒疫苗的第一阶段试验 [53]