业绩总结 - COSELA在2022年第二季度的净销售额为870万美元，环比增长近60%[26] - 目前COSELA在前100名组织中的使用率达到60%，自2022年第一季度以来新增7个组织[26] - 目前约有2万名符合条件的ES-SCLC患者，市场总值约为7亿美元，当前渗透率约为4%[28] 用户数据 - COSELA在美国每年治疗约30,000名扩散性小细胞肺癌（ES-SCLC）患者[18] - 1L治疗患者约为17,500名，2L治疗患者约为9,500名，3L治疗患者约为2,500名[18] - 超过90%的医生在12个月内有意开处方COSELA[26] - COSELA的品牌认知度超过80%[26] 临床数据 - COSELA的临床管线进入数据丰富的多年度阶段，预计2023年将发布多个关键数据[4] - COSELA在1L小细胞肺癌（SCLC）治疗中，减少了49%的多系造血抑制发生率[21] - 使用COSELA的患者中，3/4级贫血发生率为25%，而安慰剂组为28%[21] - COSELA治疗组中，严重中性粒细胞减少症的发生率为2%，而安慰剂组为6%[21] - 在PD-L1阳性肿瘤中，接受gem/carbo加trilaciclib的患者中位生存期为32.7个月，风险比为0.34（95% CI: 0.2 – 0.7），P值为0.004[46] - 在PD-L1阴性肿瘤中，接受gem/carbo加trilaciclib的患者中位生存期为17.8个月，风险比为0.48（95% CI: 0.2 – 1.2），P值为0.093[46] 未来展望 - 预计2023年下半年将公布1L TNBC研究的初步结果[56] - 1L TNBC的目标入组人数约为180名参与者，计划在2023年下半年进行中期生存分析[48] - 预计2022年第四季度将公布2L/3L TNBC的初步结果[51] 财务状况 - 截至2022年6月30日，公司现金及现金等价物为1.44亿美元，尚有2500万美元的债务融资可用[55] - 公司预计在2022年第三季度获得1300万美元的里程碑付款，未来可能获得高达1.56亿美元的里程碑付款[55] 新产品与技术研发 - 公司正在积极探索trilaciclib在多个肿瘤类型中的双重益处[8] - COSELA是首个也是唯一的主动多系造血保护疗法，旨在减少化疗引起的造血抑制发生率[20]