产品与市场表现 - COSELA™（trilaciclib）在2021年第一季度获得美国FDA批准，用于减少接受铂类/依托泊苷或拓扑替康化疗的广泛期小细胞肺癌患者的化疗引起的骨髓抑制发生率[23] - COSELA在临床试验中显示，接受COSELA的患者中，严重中性粒细胞减少症发生率为1.9%，而对照组为49.1%，p值小于0.0001[24] - COSELA的定价为每瓶1,417美元，预计每位患者在化疗周期中平均需使用24瓶，整体费用约为34,000美元[27] - COSELA的临床试验显示，接受COSELA的患者在化疗期间的住院率和输血需求显著降低[16] - COSELA被批准用于多种化疗方案的骨髓保护，预计将成为广泛期小细胞肺癌患者的标准治疗[29] - COSELA的临床数据表明，使用COSELA的患者在化疗期间的生活质量显著改善，疲劳感减少[16] - COSELA在1L至3L ES-SCLC患者中显著降低多系别骨髓抑制的发生率，分别为53%（重度中性粒细胞减少症）、36%（3/4级贫血）和20%（3/4级血小板减少症）[37] - COSELA的使用预计将对支付方产生预算中性或节省的影响[41] - COSELA在改善患者生活质量方面表现出显著效果，疲劳的中位恶化时间从安慰剂组的2.3个月延长至7.0个月，改善幅度为4.7个月[40] - 77%的肿瘤科医生在接受教育后对使用COSELA表示极度或非常热情[34] 财务与资金状况 - 公司截至2020年12月31日现金储备为2.07亿美元，2021年第一季度通过Cowen ATM获得净收益8640万美元[7] - 2020年年末公司现金余额为2.073亿美元，另外通过ATM获得净收益8640万美元[57] - 预计未来可能获得高达4.86亿美元的里程碑付款和特许权使用费[57] 未来展望与研发计划 - 公司计划在2021年第二季度公布rintodestrant的组合数据，并评估合作伙伴关系选项[21] - 公司在2021年的关键目标包括在第一季度成功推出COSELA，并将其确立为广泛期小细胞肺癌患者的标准治疗[22] - 预计2023年上半年将发布ES-SCLC的临床数据[62] - 预计2023年下半年将发布新辅助乳腺癌的临床数据[59] - 公司将继续高效管理投资者资本，以支持COSELA的开发和商业化[21] 患者数据与市场潜力 - 美国每年约有30,000名ES-SCLC患者接受治疗[32] - 2020年，约81%的SCLC患者在广泛期被诊断，COSELA有潜力为这些患者提供重要的治疗改善[32] - PD-L1阳性肿瘤的中位生存期为10.5个月，PD-L1阴性肿瘤的中位生存期为13.9个月[48] - 在PD-L1阳性肿瘤中，接受gem/carbo加COSELA的患者中位生存期为32.7个月，风险比为0.34，P值为0.004[48] - 1L TNBC（检查点未接触）和2L TNBC（检查点经历过）的目标入组人数分别为约170人和80人[49] - 预计2022年下半年将发布1L膀胱癌和2L/3L NSCLC的中期数据[52]