产品研发与市场推广 - 公司计划在2021年第一季度推出trilaciclib，并与Boehringer Ingelheim进行联合推广[5] - trilaciclib在小细胞肺癌(SCLC)的三项随机试验中显示出显著改善患者体验，减少疲劳、白细胞减少和贫血[18] - trilaciclib在第一轮化疗中，严重白细胞减少的平均持续天数为0天，而对照组为4天，P值小于0.0001[22] - 在接受trilaciclib治疗的患者中，G-CSF使用发生率为28.5%，而对照组为56.3%，P值小于0.0001[22] - 在转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)的随机二期试验中，trilaciclib与化疗联合使用的中位生存期为20.1个月，而对照组为12.6个月，P值为0.028[28] - 公司预计trilaciclib将在2021年2月15日获得优先审查的PDUFA日期[18] - 公司计划在美国和大中华区推广trilaciclib的开发和商业化[26] - Trilaciclib与吉西他滨/卡铂联合使用时，能够改善转移性三阴性乳腺癌患者的总体生存率[29] - I-SPY 2试验于2020年第二季度启动，旨在评估trilaciclib在多种乳腺癌亚型中的疗效[32] - 在2023年，trilaciclib的临床试验数据将被用于评估其在高复发风险乳腺癌患者中的疗效[34] - G1 Therapeutics计划在2020年第四季度启动针对转移性结直肠癌的三期临床试验，主要终点为骨髓保护[34] - 预计trilaciclib将在2021年第一季度上市，并与Boehringer Ingelheim进行联合推广[51] - G1 Therapeutics在2020年第一季度提交小细胞肺癌的NDA申请，预计2021年将进行美国市场的上市[50] - Rintodestrant在1期临床试验中表现出良好的耐受性，且未观察到剂量限制性毒性[41] - 预计全球有超过450,000名ER+乳腺癌患者可受益于trilaciclib的治疗[39] 财务状况与未来展望 - 公司在2022年之前拥有强劲的现金储备，以支持运营[5] - G1 Therapeutics的现金储备预计可支持其运营至2022年[52] - G1 Therapeutics在全球范围内拥有trilaciclib和rintodestrant的开发和商业化权利，提供了额外的价值创造机会[52] - 公司致力于提高对化疗引起的骨髓抑制影响的认识，以改善患者的生活质量[25]