业绩总结 - 截至2021年3月31日,IGM的现金和投资余额为3.317亿美元[2] 临床试验与研发 - IGM-2323在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的1期临床试验中,计划招募50名患者,剂量为1000毫克[9] - IGM-2323在50/100毫克剂量组中,2名患者均实现完全缓解[15] - IGM-2323的临床试验于2019年9月首次入组患者,采用21天的周期设计[9] - IGM-2323的推荐2期剂量(RP2D)将在2020年ASH会议上确定[17] - IGM-8444(DR5)在固体肿瘤和血液恶性肿瘤的1期临床试验中,预计将在2021年获得初步数据[3] - IGM-7354(IL-15 x PD-L1)预计将在2021年提交IND申请[3] - IGM-8444在小鼠异种移植模型中,6/10的肿瘤完全消失,肿瘤体积达到0 mm³[24] - IGM-8444与伊立替康联合使用时,肿瘤体积在治疗期间显著降低,具体数据未提供[25] - IGM-8444在非霍奇金淋巴瘤模型中,使用剂量为5 mg/kg,治疗期间肿瘤体积变化显著[28] - IGM-8444在三阴性乳腺癌模型中,使用剂量为5 mg/kg,治疗期间肿瘤体积变化显著[30] - IGM-8444的剂量递增研究中,剂量为0.3 mg/kg、1.0 mg/kg和3.0 mg/kg[32] - IGM-8444与FOLFIRI联合使用的扩展队列研究,针对结直肠癌进行[34] - IGM-8444在体外实验中显示出对肝细胞的最小毒性,优化了癌细胞的杀伤效果[31] - IGM-8444的临床试验预计将在2021年底前完成入组,并发布初步临床数据[40] - IGM-8444在与Venetoclax联合使用时,显示出良好的肿瘤体积控制效果[27] - IGM-8444的抗PD-L1 IgM技术平台有潜在应用于肿瘤、传染病和自身免疫疾病[39] 市场战略与未来展望 - IGM计划在未来扩展其全球领导地位,增加研发投入并控制制造能力[2]
IGM Biosciences (IGMS) Presents At RBC Capital Markets Global Healthcare Conference