现金和投资状况 - 截至2020年9月30日，公司现金和投资余额为1.802亿美元[4] - IGM-8444的现金和投资余额截至2020年9月30日为1.802亿美元[47] 临床试验和研发进展 - IGM-2323在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床试验中，8名患者接受了不同剂量（0.5、2.5、10和30 mg）的治疗[28] - 在IGM-2323的临床试验中，8名患者中没有观察到2级或更高的细胞因子释放综合症（CRS）[28] - IGM-8444在固体肿瘤的初步数据预计将在2021年发布[5] - IGM-7354预计将在2021年提交IND申请[5] - IGM-2323在体外实验中显示出对抗rituximab耐药B细胞癌细胞的相对杀伤活性提高了约1000倍[22] - IGM-2323在特定肿瘤微环境中，T细胞数量较低时表现出更高的杀伤效率[23] - IGM-2323的IFN-γ主导的细胞因子释放特征显示出其独特的作用机制[28] - IGM-8444在Colo205结直肠癌模型中，联合使用伊立替康（100 mg/kg QW x 3）时，肿瘤体积显著降低[36] - IGM-8444在DOHH-2非霍奇金淋巴瘤模型中，联合使用Venetoclax（100 mg/kg QD x 21）进行治疗[38] - IGM-8444的体外细胞毒性测试显示，Colo205肿瘤细胞系的EC50为0.52 ng/mL，而人肝细胞的EC50大于10,000 ng/mL[40] - IGM-8444的Phase 1临床试验采用标准的3+3设计，进行剂量递增，主要针对固体肿瘤和血液恶性肿瘤[41] - IGM-8444在治疗中显示出良好的耐受性，剂量为5 mg/kg，每两周给药一次[41] - IGM-8444与FOLFIRI联合使用的扩展队列包括结直肠癌、肺癌、胃癌等多种固体肿瘤[42] - IGM-8444的专利组合包括27个专利家族，显示出公司在工程化IgM抗体开发方面的领导地位[47] - IGM-8444在体外治疗窗口的研究显示出良好的生存率[39] - IGM-7354通过IL-15与PD-L1的结合，诱导人源化小鼠中NK细胞和CD8 T细胞的扩增[44] 战略规划 - 公司计划扩展其全球领导地位，增加研发投入并控制制造能力[4] - 公司拥有27个专利系列，专注于工程化IgM抗体的开发[4]