业绩总结 - 截至2020年3月31日，公司现金和投资余额为2.19亿美元[4] 用户数据与研发进展 - IGM-2323（CD20 x CD3）在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）中的初步1期数据预计在2020年发布[5] - IGM-8444在小鼠异种移植模型中显示出肿瘤体积显著减少，6/10的动物肿瘤完全消失[41] - IGM-7354通过IL-15与PD-L1的结合，能够在类人小鼠中诱导NK细胞和CD8+ T细胞的扩增，NK细胞数量增加3.6倍，CD8+ T细胞数量增加21倍[45] 新产品与技术研发 - IGM-8444的体外细胞毒性测试显示，Colo205肿瘤细胞系的EC50为0.52 ng/mL，而人肝细胞的EC50大于10,000 ng/mL[43] - IGM-2323在对抗抗利妥昔单抗耐药的B细胞癌细胞系中表现出约1000倍的相对杀伤活性[22] - IGM-2323在非人灵长类动物研究中显示出对CD19+ B细胞的有效去除[11] - IGM-8444在体外实验中显示出IgM抗体的细胞杀伤能力优于IgG抗体，表现出超过6,000倍的效能[38] - IGM-2323在体外的细胞因子释放谱低于IgG CD20 x CD3双特异性抗体，显示出潜在的安全性优势[24] 市场扩张与战略 - 公司拥有22个专利系列，致力于扩展其在工程化IgM抗体开发中的全球领导地位[4] - 公司战略包括扩展在工程化IgM抗体开发中的全球领导地位，增加研发投入[48] - DR5项目针对实体瘤和血液恶性肿瘤，预计在2020年提交IND申请[48] 负面信息 - IGM-2323在非人灵长类动物中，IL-6的峰值血浆炎性细胞因子水平达到10000 pg/ml[25] 其他信息 - 公司领导团队包括首席执行官FRED M. SCHWARZER和首席财务官MISBAH TAHIR等[47] - IGM-2323的剂量递增方案为每个周期21天，采用标准的3+3设计[35]