业绩总结 - 截至2019年9月30日，公司现金和投资余额为2.513亿美元[4] 用户数据 - IGM-2323在体外对抗抗体耐药B细胞癌细胞系的相对杀伤活性比利妥昔单抗高出约1000倍[22] - IGM-2323在某些肿瘤微环境中表现出更高的杀伤效率，尤其在T细胞数量有限的情况下[23] - IGM-2323在非人灵长类动物中显示出较低的细胞因子释放特征，相较于IgG CD20 x CD3双特异性抗体，IL-6和IL-2的释放水平显著降低[24] - IGM-8444在小鼠异种移植研究中，6/10的肿瘤完全消失[41] - Colo205肿瘤细胞系的EC50为0.52 ng/mL，显示出较高的细胞毒性[43] - 人类肝细胞的EC50大于10,000 ng/mL，表明其对正常细胞的低毒性[43] - IL-15 x PD-L1 IgM抗体在小鼠中诱导NK细胞和CD8+ T细胞扩增，NK细胞浓度达到3.6倍[45] 未来展望 - IGM-2323（CD20 x CD3）在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）中的初步1期数据预计将在2020年发布[5] - DR5（针对固体和血液恶性肿瘤）预计将在2020年提交IND申请[5] - IL-15 x PD-L1（针对固体和血液恶性肿瘤）预计将在2021年提交IND申请[5] - 公司计划进行IGM-2323的剂量递增方案为每个周期21天，计划进行3+3设计的单患者队列研究[35] 新产品和新技术研发 - 公司正在推进CD20 x CD3项目，针对复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤，目前处于第一阶段临床试验中[48] - 公司拥有22个专利系列，专注于工程化IgM抗体的开发[4][48] 市场扩张和并购 - 公司战略包括扩展全球领导地位、推进产品候选药物、增加研发投入以及建立和控制制造能力[4][48]