业绩总结 - IMU-838在2018年销售额达到约18亿美元，成为唯一获批的DHODH抑制剂[17] - IMU-838的现金储备为3050万美元，预计可持续到2021年第一季度[8] - 截至2019年12月，Immunic的现金储备约为2700万美元[62] - Immunic在2019年4月完成了与Vital Therapies的反向收购，获得了约3000万美元的投资支持[62] 用户数据 - IMU-838在多发性硬化症（MS）患者中的二期临床试验共招募210名患者，预计在2020年第三季度发布顶线数据[23] - IMU-838在克罗恩病中的反应率为85.7%，在溃疡性结肠炎中的反应率为91.7%[33] - ENTRANCE研究中，88.5%的患者对IMU-838有总反应，53.9%的患者为完全应答者[33] - IBD的临床试验预计招募240名患者，目前在9个国家有超过70个活跃研究中心[34] 新产品和新技术研发 - IMU-838的安全性数据表明，已对超过400名个体进行了治疗，且在日剂量50毫克的两项一期试验中未出现不良反应[21] - IMU-838的半衰期约为30小时，达到稳态需5-7天[20] - IMU-935的临床一期研究于2019年9月启动，正在进行双盲、安慰剂对照的单次和多次递增剂量试验[55] - IMU-856被认为是治疗IBS-D和IBD等胃肠道疾病的颠覆性技术[63] 市场扩张和并购 - 全球炎症性肠病（IBD）市场在2023年预计约为76亿美元[67] - 2015年全球有1120万患者受到溃疡性结肠炎（UC）或克罗恩病（CD）的影响[67] - 公司在高价值市场中开发三种潜在的最佳口服疗法，针对慢性炎症和自身免疫疾病[7] 负面信息 - IMU-838在IBD的临床试验中，所有患者均在两次尝试后未能减量类固醇[33] - IMU-838在治疗类风湿性关节炎的临床试验中，266名患者中没有发现感染率增加[65] 其他新策略和有价值的信息 - IMU-838的生产成本低，且为每日一次口服给药，可能提高患者的依从性[30] - IMU-838的专利保护到2031年，相关申请覆盖到2038年[8] - IMU-935和IMU-856的专利申请分别于2017年和2018年提交，显示出强大的知识产权地位[8] - 公司管理团队在制药行业拥有超过90年的领导经验，展现出强大的管理能力[8]