临床试验与研发进展 - IMU-838目前正在进行三项II期临床试验，预计2020年第三季度将公布RRMS的II期数据[7] - IMU-838在克罗恩病中的反应率为85.7%，在溃疡性结肠炎中的反应率为91.7%[28] - IMU-935的I期临床试验于2019年9月开始，预计2020年第一季度将公布初步数据[7] - IMU-838的临床试验计划在四个国家招募195名患者，主要终点为24周内的MRI病灶数量[19] - IMU-838在IBD的初步疗效结果显示，所有患者均在两次尝试中未能减量类固醇，且总反应率为88.5%[28] - IMU-838的II期临床试验在美国的活跃IND于2018年4月启动，目前在10个国家有超过70个活跃研究中心[29] - IMU-856可能成为治疗IBS-D和IBD等胃肠疾病的颠覆性技术，旨在恢复肠道屏障功能[7] - 预计IMU-856的临床开发计划将在2020年上半年启动[49] 市场机会与财务状况 - IMU-838在2018年销售额达到约18亿美元的Aubagio®（teriflunomide）中显示出潜在的市场机会[15] - 公司现金储备为3610万美元，预计可持续到2020年第三季度[51] - 公司已完成与Vital Therapies的反向收购，获得约3000万美元的投资支持[51] - IMU-935针对高需求靶点，具有可观的市场潜力[53] 公司战略与发展 - 公司致力于开发具有最佳临床潜力的新疗法，以治疗慢性炎症和自身免疫性疾病[5] - 公司在自身研发方面拥有强大的知识产权保护[52] - 公司计划在2019年将总部迁至东海岸[51] - 公司在美国纳斯达克上市，股票代码为IMUX[51] - 目前流通股数为1000万股（截至2019年8月8日）[51]