现金流与财务状况 - 截至2022年第一季度，公司现金、现金等价物和投资总额为4.664亿美元，预计现金流可持续到2025年[4] 新药研发与临床试验 - 公司预计在未来三年内将交付5个新药申请（IND）[4] - CNTY-101是首个具有6个基因编辑的细胞产品候选，预计在2022年中期提交IND以推进至1期临床试验[26] - CNTY-104和CNTY-106分别针对急性髓性白血病和多发性骨髓瘤，预计在2024年提交IND[22] - CNTY-102是首个γδ iT候选产品，针对多种特异性（CD19 + CD79b），预计在2024年提交IND[22] - 预计未来12个月内将有5个IND申请，涵盖多个肿瘤候选药物[49] - CNTY-103在体内肿瘤生长抑制方面显示出70%的肿瘤生长抑制率（TGI），p=0.0029，iPSC384（10e6新鲜细胞）显示62%的TGI，p=0.0060[28] - Century的γδ CAR-iT细胞在序列杀伤实验中显示出对CD19+淋巴瘤细胞的多轮杀伤能力[40] 合作与投资 - Century与Bristol Myers Squibb的合作包括1亿美元的前期付款和5000万美元的股权投资，股权投资价格为每股23.14美元[47] - Century有资格获得高达30亿美元的未来项目启动、开发、监管和商业里程碑的额外付款[47] - Century将获得基于净销售的分级特许权使用费，范围为高单位数到低十位数[47] 技术平台与市场战略 - 公司在2018年建立了iPSC许可和合作协议，获得临床级iPSC细胞系的独占知识产权和技术[9] - 公司拥有53,000平方英尺的GMP制造设施，能够生产多种免疫细胞类型[9] - Century的γδ iT细胞平台具备多达5种不同的肿瘤杀伤机制，旨在建立最佳的γδ iT细胞平台[42] - Century的iPSC细胞平台包括CAR-iNK和CAR-iT候选药物，专注于多发性骨髓瘤和急性髓系白血病[45] - Century的战略愿景是赢得实体肿瘤市场，利用全面的端到端平台[41] - 预计在2022年中期提交IND申请，并在2022年下半年开始B细胞恶性肿瘤的第一阶段临床试验[49] 产品候选与市场覆盖 - CNTY-101在体外和体内展示出强大的肿瘤杀伤能力，预计每剂量可达到10亿个细胞[27] - 公司在细胞平台和靶点方面的产品候选管线覆盖实体肿瘤和血液肿瘤[22] - Allo-EvasionTM 1.0设计用于克服宿主对移植物排斥的三大主要途径[14]