市场规模与用户数据 - 2022年COVID-19预防和治疗市场规模为950亿美元，其中疫苗占600亿美元，抗病毒药物占300亿美元，单克隆抗体(mAbs)占50亿美元[10] - 美国65岁及以上人口为5400万，免疫功能低下者为2000万，其中1100万为中度至重度免疫功能低下[12] - 全球COVID-19死亡人数超过640万，美国超过100万，2022年即使接种疫苗仍有超过100万人死亡[12] - 仅有68%的美国成年人完全接种了新冠疫苗，且保护效果持续减弱[13] - 预计季节性流感每年将导致710,000次住院，52,000人死亡，41百万病例[30] 新产品与技术研发 - 预计在未来18个月内，NVD200的临床试验将启动并发布数据，专注于COVID-19的预防和治疗[6] - Invivyd的发现平台旨在持续产生高质量抗体，以应对病毒进化带来的挑战[9] - 目前正在进行的发现工作为应对病毒进化提供了持续的候选药物流[16] - Adintrevimab的紧急使用授权(EUA)申请准备就绪，取决于变种情况[17] - 公司计划开发和商业化工程抗体，以提供比自然免疫更持久的保护，首要目标为COVID-19[35] - 公司将利用其最佳发现平台开发工程抗体，以应对多种上呼吸道感染病毒[35] 未来展望与市场扩张 - 公司致力于在COVID-19领域取得短期胜利，并在公共卫生紧急窗口内进行扩展[36] - 公司目标是建立长期的COVID类领导地位，并为持续的产品覆盖做好准备[36] - 公司计划扩展管道，以满足季节性流感等领域的未满足需求[36] 负面信息与挑战 - 目前疫苗的有效性范围为10%-60%，并在接种后约3个月内减弱[30] - Adintrevimab在不同变种的中和IC50值为：WT (D614G) 0.052 µg/ml，Delta 0.049 µg/ml，BA.1 5.001 >5 µg/ml，BA.2 5.001 >5 µg/ml，BA.4.1 5.001 >5 µg/ml[25] - VYD222和VYD224的中和IC50值分别为：VYD222在BA.2 0.008 µg/ml，BA.4 0.041 µg/ml；VYD224在BA.2 0.016 µg/ml，BA.4 0.126 µg/ml[26]