业绩总结 - Karyopharm在2022年第一季度总收入为4770万美元，较2021年第一季度的2330万美元增长约104%[82] - 2022年第一季度净产品收入为2830万美元，同比增长30%[6][19] - Karyopharm在2022年第一季度的净亏损为4140万美元，较2021年第一季度的5740万美元有所改善[82] - Karyopharm预计2022年的净产品收入为1.35亿至1.45亿美元，较2021年增长约40%[83] 用户数据 - 针对多发性骨髓瘤的治疗，约有47000名患者在二线及以上治疗中受益[11] - 针对子宫内膜癌的潜在治疗机会，约有14000名前线患者（约50%为p53野生型）[7] - 针对骨髓增生异常综合症的潜在治疗机会，约有15000名中高风险前线患者[7] - 2L+多发性骨髓瘤每年约有47000名患者[23] - 2L、3L和4L患者数量分别为20500、13900和12900名[23] 新产品和新技术研发 - Karyopharm的临床管线包括针对多发性骨髓瘤、子宫内膜癌、骨髓纤维化和骨髓增生异常综合症的多个研究[8] - Selinexor在p53野生型子宫内膜癌患者中，治疗组的中位无进展生存期为13.7个月，而安慰剂组为3.7个月[41] - Selinexor在子宫内膜癌的SIENDO研究中，治疗组的中位无进展生存期为5.7个月，安慰剂组为3.8个月[40] - 单药eltanexor在HMA耐药性MDS患者中显示出中位生存期为9.9个月[74] - 单药eltanexor的总体反应率（ORR）为53%[74] 未来展望 - Karyopharm计划在2022年下半年启动针对p53野生型子宫内膜癌的三期研究[6] - 预计在2023年下半年发布Phase 2研究的顶线数据[68] - Karyopharm预计2022年到2025年将获得Menarini每年最多1500万美元的全球研发费用共同资助[79] - Karyopharm计划在2023年上半年报告HMA耐药性MDS的Phase 2研究的顶线数据[76] 负面信息 - 2022年第一季度市场受到Omicron变种影响，1月和2月的销售受到冲击[21] - Selinexor在治疗骨髓纤维化的安全性和有效性尚未得到FDA或其他监管机构的批准[46][49] 其他新策略和有价值的信息 - Karyopharm的现金流预计可持续到2024年初[5] - Karyopharm的领导团队在2022年第一季度进行了关键任命，以加强执行力[5] - Karyopharm在2021年第四季度从Antengene获得的里程碑收入为1950万美元[80]