业绩总结 - 2021年第四季度净产品收入为2970万美元，较2020年同期增长显著[18] - 净产品收入同比增长48%，环比增长11%[19] - 预计2021年净产品收入约为9830万美元[71] - Karyopharm的现金流预计可持续到2024年初[3] 用户数据 - 多发性骨髓瘤（2L+）患者约为4万名，显示出市场需求的潜力[10] - 美国每年约有40,000名患者接受2L+治疗，其中2L患者为20,600人，3L患者为12,400人，4L患者为6,200人[21] - 每年约有5,000例骨髓纤维化（MF）病例[52] 新产品和新技术研发 - Karyopharm正在推进针对高未满足需求的癌症的临床管线[6] - Selinexor在HMA耐药性MDS患者中显示出53%的总体反应率[45] - 单药Eltanexor在HMA耐药性MDS患者中显示出中位生存期为9.9个月[45] - Selinexor在内膜癌的SIENDO研究中，预计在2022年第一季度获得顶线数据[36] - Selinexor在内膜癌的临床试验中，预计中位无进展生存期从安慰剂的4.5个月提高至7.5个月，改善幅度为67%[36] - Eltanexor在HMA耐药性MDS的二期研究中，预计在2023年上半年获得顶线数据[49] - Karyopharm正在推进全口服三联疗法XPd进入三期临床试验，目标为2L+患者[22] - Karyopharm计划在2022年第一季度开始评估Selinexor与其他药物的联合治疗[72] 市场扩张和并购 - Karyopharm与Menarini集团签署合作协议，获得7500万美元的预付款，并有可能获得高达2.025亿美元的未来里程碑付款[64] - Karyopharm在全球范围内推进Selinexor的获取，欧洲MAA已被验证并在审查中，预计在2022年上半年完成审查[26] 未来展望 - 预计2022年第一季度将提供年度收入指引[1] - Karyopharm预计在2022年上半年获得2L+的MAA意见[3] - 2022年研发费用预计将比2021年减少约15%[71] - 预计2023年下半年将报告针对先前治疗过的MF的Selinexor的顶线数据[61] 负面信息 - Ruxolitinib耐药性疾病的预后较差，预计中位生存期约为14个月[52]