业绩总结 - Karyopharm预计2022年现金流持续到2023年中期[12] - Karyopharm在2021年第三季度的XPOVIO净产品收入为2670万美元，环比增长32%[124] - 2021年第三季度，XPOVIO的需求增长率为26%[126] 用户数据 - Karyopharm在多发性骨髓瘤领域的市场潜力约为40,000名患者（2L+）[16] - Karyopharm在子宫内膜癌领域的潜在市场为14,000名一线患者[16] - Karyopharm在骨髓增生异常综合症（MDS）领域的市场约为15,000名中高风险患者[16] - Karyopharm在骨髓纤维化（MF）领域的市场约为5,000名患者[16] 未来展望 - Karyopharm计划在2022年上半年提交MAA申请，针对多发性骨髓瘤的二线及以上治疗[12] - Karyopharm的SIENDO研究已完成招募，预计在2022年第一季度发布子宫内膜癌的顶线结果[12] - 预计在化疗后4-6个月内会出现疾病进展，且目前没有标准治疗或FDA批准的药物用于维持反应[145] 新产品和新技术研发 - Karyopharm的SINE技术在多种血液癌症中已获得批准，并计划扩展至实体肿瘤[14] - Karyopharm的Selinexor是唯一获得批准的首个SINE化合物，适用于多发性骨髓瘤（MM）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）[20] - Selinexor在晚期或转移性子宫内膜癌患者中有潜力延长缓解期[144] 市场扩张和并购 - Antengene在多个亚太市场提交的新药申请，包括中国、香港、澳大利亚、新加坡和台湾，针对2L+多发性骨髓瘤和复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤[135] - 预计Selinexor的组合治疗将成为抗CD38治疗后的新标准，满足高风险细胞遗传学患者的需求[138] 负面信息 - 目前，Selinexor的安全性和有效性在子宫内膜癌中的应用尚未得到确立，且尚未获得FDA或其他监管机构的批准[145] - 在BOSTON试验中，50%的患者经历了恶心事件，其中8%为3级恶心[107] 其他新策略和有价值的信息 - Karyopharm的研究显示，抗CD38单克隆抗体在前两线治疗中被越来越多的患者使用，且正在向一线治疗转变[37] - Karyopharm的研究表明，约57%的患者在首次到第二次治疗之间出现了治疗流失[39] - Karyopharm的XPOVIO在多发性骨髓瘤的治疗中提供了机制切换，保持未来方案的灵活性[32]