公司概况 - 公司致力于改变慢性病治疗模式，以慢性鼻窦炎（CRS）为切入点，其专有XTreo™平台可实现局部靶向药物治疗[3] - 美国约有1400万CRS患者，市场规模达60亿美元，公司有望成为主导者[3] 产品管线 - LYR - 210针对未接受过手术的CRS患者，LYR - 220针对接受过手术的CRS患者，分别启动了3期ENLIGHTEN项目和2期BEACON项目[7] 市场现状 - 美国约1400万CRS患者中，约800万为常见患者，每年约400万患者药物治疗失败，40万患者接受手术[9] - 约50%的患者一线药物治疗失败，65%的患者CRS复发，20%的患者选择翻修手术，所有手术患者都需持续药物治疗[10] 产品优势 - LYR - 210单次治疗可提供6个月的CRS治疗，LANTERN 2期结果显示，第4周70%的患者达到最小临床重要差异（MCID），第24周100%达到，SNOT - 22评分平均提高40分，是MCID的4倍，86%的患者减少了急救药物的使用[12][13] - LYR - 210在24周时，对CRS三大主要症状的平均症状减轻改善率分别为：鼻涕76%、鼻塞/充血73%、面部疼痛/压力107%[16] 商业化策略 - 向耳鼻喉科医生和患者推广产品，确保广泛的支付方覆盖，保证报销信心并简化理赔流程，采用高效的商业化模式[28] - 与LianBio达成战略合作，LianBio负责LYR - 210在大中华区、韩国、新加坡和泰国的临床开发和商业化，公司获得1200万美元预付款，总潜在里程碑金额达1.35亿美元[33] 价格与报销 - 现有CRS治疗产品价格范围广，如Merck Nasonex®约3000美元，Regeneron/Sanofi Dupixent®约36000美元[30] - LYR - 210/220可利用现有CPT代码进行放置和移除操作，通过J代码报销，每单位有5% - 10%的加价[32] 未来规划 - 2022年上半年完成LYR - 220的BEACON 2期研究、LYR - 210的ENLIGHTEN I和II 3期研究等多项工作；下半年完成BEACON 2期研究的患者招募[35]