业绩总结 - 截至2022年12月31日，公司现金约为4200万美元，包含2750万美元的融资[26] - 2022年NexoBrid的收入在2600万至2700万美元之间，且该产品实现盈利[26] - 预计2023年产品收入将增长超过50%[26] - 2023年产品毛利率预计超过50%，规模化将进一步推动增长[26] - 公司现金储备为4200万美元，预计产品收入在3000万到4000万美元之间[82] 用户数据 - NexoBrid在美国、欧盟、日本和印度获得批准，全球已有12000名患者接受治疗[40] - 预计VLU和DFU患者中有30%将成为EscharEx的市场份额，符合70%的去痂适应症[84] 市场机会 - NexoBrid的美国市场目标可寻址市场（TAM）超过3亿美元[23] - EscharEx的美国市场目标可寻址市场（TAM）超过20亿美元[23] - EscharEx的市场机会预计将从所有其他去痂方式中获得份额，目标市场规模为20亿美元[46] 新产品和技术研发 - 公司在2022年成功完成14项临床试验，并拥有120多篇同行评审的出版物[7] - NexoBrid在Phase III研究中显示出93.3%的外科去痂成功率，相较于4%的对照组，P值小于0.0001[44] - EscharEx在完成去痂的平均天数上为9天，而非手术标准治疗(NSSOC)为59天，P值小于0.001[55] - EscharEx在Phase II研究中，患者在8次应用内实现完全去痂，平均为3.9次应用[57] - NexoBrid的FDA批准为公司未来的收入增长奠定了基础[89] 未来展望 - 预计2024年将获得NexoBrid的欧盟儿童标签扩展批准和FDA批准[25] - NexoBrid的产品收入增长超过50%，并获得2750万美元融资[89] 其他信息 - 目前EscharEx的治疗成本在1500到1800美元之间[80] - EscharEx在生物负担减少方面表现出显著效果，所有基线阳性患者的生物膜均显著减少[78]