业绩总结 - Mesoblast在2018年12月31日的总收入为1350万美元，较2017年同期的1460万美元下降7.5%[49] - 2018年12月31日的现金余额为7700万美元，包含2019年1月从Hercules Capital获得的1500万美元[49] - 公司在现有安排下可能获得额外3500万美元的资本，需满足特定里程碑[49] 用户数据 - Remestemcel-L在55名儿童中的三期试验成功完成，28天的总体反应率为69%，显著高于历史对照组的45%（p=0.0003）[15] - Remestemcel-L在100天的总体生存率为75%，在28天反应者中的生存率为87%[15] - Revascor在159名患者的二期试验中，胃肠出血导致的住院率降低了65%[42] 未来展望 - Mesoblast计划在2019年初提交生物制品许可申请（BLA），并已获得FDA的快速通道认证[18] - 404名患者的三期临床试验已完成入组，预计在2019年上半年完成12个月的安全性和有效性评估[48] - MPC-06-ID的三期试验已完成入组，正在建立区域战略和商业许可安排[50] 新产品和新技术研发 - Mesoblast的产品候选MPC-06-ID用于治疗慢性下背痛，目前处于开发阶段[11] - MPC-06-ID在12个月的治疗成功应答率为46.6%[46] - MPC-06-ID在12和24个月的治疗成功应答率为36.7%[47] 市场扩张和并购 - Mesoblast与Takeda的专利许可协议使其有资格获得2000万欧元的里程碑付款以及全球销售的版税[10] - Mesoblast与Tasly在中国建立了心血管产品的区域合作伙伴关系[50] - Mesoblast在新加坡的Lonza合同制造设施具备商业规模生产能力，预计remestemcel-L将成为美国首个注册销售的同种异体间充质细胞产品[9] 负面信息 - 在全球范围内，17%至45%的心力衰竭患者在入院一年内死亡[24] - 美国NYHA II-IV级心力衰竭患者的医疗费用每年达到1150亿美元[25] - 心力衰竭患者的住院费用占总支出的约69%[25]