业绩总结 - 2024年第二季度收入为2.41亿美元，同比下降30%[12] - 2024年第二季度产品销售为1.84亿美元，同比下降37%[17] - 2024年第二季度净亏损为12.79亿美元，较2023年第二季度的13.80亿美元减少7%[17] - 2024年第二季度总运营费用为16.04亿美元，同比减少27%[17] - 2024年现金及投资总额为108亿美元[12] 未来展望 - 预计2024年产品销售在30亿至35亿美元之间[20] - 预计2024年研发费用约为45亿美元[20] - 预计2024年年末现金及投资余额预计约为90亿美元[20] - 公司预计2024年在欧盟的销售将非常低，可能会有部分收入推迟到2025年[36] 新产品和新技术研发 - mRNA-4157 (V940)与pembrolizumab联合使用的中位无转移生存期为23.4个月，事件发生率为23.4%（25/107）[27] - 单独使用pembrolizumab的中位无转移生存期为44.0个月，事件发生率为44.0%（22/50），P值为0.019[27] - mRNA-3705被选为FDA START项目，正在进行1/2期研究以评估安全性和耐受性[34] - mRESVIA于2024年5月获得FDA批准，适用于75岁及以上的所有成年人和60-74岁有严重RSV疾病风险的成年人[42] - Moderna计划在2024年提交Spikevax 2024-2025配方的批准申请[27] - Moderna正在进行RSV疫苗的三期临床试验，针对18岁及以上的高风险成年人[27] - Moderna计划在2024年向监管机构提交流感疫苗的申请，针对老年人数据与Fluzone HD进行比较[27] - Moderna计划在2024年向监管机构提交下一代COVID疫苗的申请[27] - Moderna的肿瘤治疗领域正在完成三期黑色素瘤研究的入组[27] - Moderna的CMV疫苗正在进行三期临床试验[52] - Moderna的罕见疾病治疗管线包括多种疾病的治疗方案，如丙酸血症和甲基丙二酸血症[56] - Moderna的管线中包括针对多种癌症的个体化新抗原疗法[54] 负面信息 - mRNA-4157 (V940)与pembrolizumab联合使用的任何不良事件发生率为100%（104/104），其中34.6%为3级及以上不良事件[32] - 单独使用pembrolizumab的任何不良事件发生率为92.0%（46/50），其中36.0%为3级及以上不良事件[32]