公司概况 - 自2006年起开创双特异性抗体领域，具备从发现到制造的全集成能力[5,83] - 拥有4种临床阶段的肿瘤双特异性抗体，2019年下半年预计有多项临床试验结果公布[4,82] 技术平台 - Biclonics®平台由单细胞产生，具有共同轻链，采用IgG格式，利于高效制造和可预测的体内行为[10,12] - 可针对任何目标对创建多达1000种Biclonics®，并通过功能筛选识别具有新作用模式的抗体[14] - 专有Triclonics™平台可针对2和3个不同靶点，具有新生物学和作用模式[17] 产品管线 - MCLA - 145（CD137 x PD - L1）：2019年5月启动1期试验，有望克服CD137激动剂的已知副作用[35] - MCLA - 158（Lgr5 x EGFR）：有望成为首个阻断约50%RAS突变肿瘤生长的结直肠癌治疗方法，预计2019年底有1期数据[36,48] - MCLA - 117（CLEC12A x CD3）：可激活T细胞杀死约90 - 95%AML患者的肿瘤细胞，预计2019年下半年有1期初始数据[49,56] - MCLA - 128（HER3 x HER2）：采用独特方法抑制肿瘤生长，实体瘤单药治疗1/2期和转移性乳腺癌2期试验预计2019年下半年更新[57,64] 风险因素 - 公司已产生重大亏损，目前未盈利且可能永远无法盈利，需要额外资金但可能无法获得[2] - 监管批准可能延迟，影响产品商业化和收入；Biclonics®技术的治疗干预方法未经证实[2]