临床试验与产品研发 - MT-3724在重度预处理的B细胞淋巴瘤患者中显示出38%的客观反应率（ORR），包括2例完全反应（CR）和2例部分反应（PR）[14] - MT-3724的最大耐受剂量（MTD）为50 µg/kg，剂量限制性毒性（DLTs）为非生命威胁的2/3级事件[14] - MT-3724的临床开发包括单药治疗和与其他药物的联合治疗，计划招募多达100名患者[15] - MT-5111是一种针对HER2的第二代ETB，具有pM级别的效力，能够有效内化[23][31] - TAK-169是一种针对CD38的第二代ETB，显示出在小鼠模型中的活性，HNSTD为750 mcg/kg[36] - MT-6402对PD-L1阳性肿瘤细胞具有强效，直接杀伤肿瘤细胞的机制与肿瘤微环境条件无关[45] - MT-6402的抗肿瘤机制包括核糖体破坏和抗原播种[49] - MT-6402的抗原播种机制预计将在2020年进行IND申请[52] - MT-6402在PD-L1阳性肿瘤中的临床试验正在进行中[52] - 预计2020年将进行CTLA4的领先开发工作[49] 财务状况与战略合作 - 当前现金储备足以支持公司运营至2022年，无需额外的业务发展[5] - 公司与Takeda和Vertex建立了战略合作关系，进行多靶点合作和股权投资[5] 未来展望 - 预计2020年将提交PD-L1 ETB的IND申请[5] - MT-5111的剂量递增研究中获得了初步数据，验证了平台在实体肿瘤中的应用[57] - MT-3724在重度复发/难治患者中显示出单药活性和耐受性[56] - TAK-169在低或高表达CD38的肿瘤细胞中有效内化并摧毁[38] - 现有CMV特异性T细胞在持续再激活CMV的情况下经历“记忆膨胀”，不易疲惫[43]