纪要涉及的公司 诺瓦瓦克斯医药公司（Novavax, Inc.） 纪要提到的核心观点和论据 公司三大关键优先事项 - 确保2023年秋季流感季有与监管机构要求一致、有竞争力、按时且足量的更新变体疫苗[2] - 减少开支，合理安排活动，确保有足够的资金支持公司从疫情时代过渡到地方病时代[2] - 凸显技术平台价值并创造价值，如流感、流感与新冠联合疫苗、高剂量新冠疫苗的早期2期结果，以及疟疾疫苗R21的相关信息[2] 2023年营收指引及构成 - 全年总营收指引为14亿至16亿美元 - 构成包括：赠款收入3.4亿至3.6亿美元；产品销售约10亿至12.4亿美元，其中约8亿美元与有保障的供应协议（APAs）相关，3.5亿美元为美国市场的估计值[6][7] 8亿美元非美国市场APAs的安全性 - 这些交付计划反映了近期对交付的重新谈判，虽存在一定不确定性，但目前是按合同交付计划执行[9] 第二季度和第三季度现金流入情况 - 第一季度末现金为6.37亿美元，4月支付了1.4亿美元的负债 - 第二季度和第三季度现金流入包括：4月已收到的1亿美元（与重新谈判或剂量取消有关）；赠款收入约1.5亿至2亿美元；其余为APAs的净现金[11] VRBPAC会议对公司的影响 - 公司对VRBPAC会议结果持乐观态度，预计不会与世界卫生组织（WHO）的建议有太大偏差 - 公司在制造115和116毒株，且与监管机构保持沟通[13] 疫苗的交叉反应活性 - 若有毒株变化，若能证明手中的毒株与推荐毒株在抗原性上相似，可使用现有毒株 - 公司疫苗有广泛的免疫反应，预计当前流行的115、116、2.3和19毒株表现良好[15][16] 成本降低和现金跑道计划 - 计划到2024年将研发和销售、一般及行政费用（R&D + SG&A）较2022年降低40%至50% - 包括对制造网络进行大幅缩减和合理化，裁员约25%（其中全职员工20%，其余为承包商），对产品线进行更有针对性的优先级排序，以及整合设施[19] Gavi仲裁潜在结果 - 公司认为自身在该仲裁案中有充分理由，不认为应支付约7亿美元的争议金额 - 若进行正式仲裁，不太可能在今年有结果，更可能在2024年[21] 业务发展和公司发展进展 - 公司聘请了相关高管专注于此 - 公司有出色的平台，临床数据不断验证其有效性，为公司带来了多种选择，包括自主推进或寻求合作伙伴[24][27] 其他重要但是可能被忽略的内容 - 公司流感疫苗数据与市场领导者赛诺菲竞争，流感与新冠联合疫苗数据良好，技术风险从3期角度来看较低[4] - 疟疾疫苗候选产品R21已在加纳和尼日利亚获得许可，正在通过合作伙伴血清研究所进行更多许可申请[4] - 公司有早期临床前候选产品，且与比尔及梅琳达·盖茨基金会签署协议，允许其使用公司佐剂用于相关疾病研究[4] - 公司高剂量新冠疫苗在老年人市场有潜力，将在未来几个月启动2期研究，重点关注非美国市场[25] - 未来三到四个月对公司解锁价值至关重要，包括展示秋季疫苗表现、2期流感与新冠联合疫苗数据持续验证技术平台，以及推进三大优先事项[29]