公司概况 - 公司拥有多个在研管线，与阿斯利康、赛诺菲等建立合作，自2017年1月获超1.2亿美元非稀释资本[6][13][69] 核心技术 - Anticalin蛋白源自脂质运载蛋白，有多样库（>10¹¹）和高通量筛选技术，具良好类药特性[4] 管线进展 - PRS - 060用于中重度哮喘，1期多剂量试验进行中，数据将在2019年10月1日ERS公布[6][21][48] - PRS - 343用于HER2 +实体瘤，1期试验进行中，首剂于2017年9月给药[50][62] - PRS - 344预计2019年获IND，与赛诺菲共同开发[63] 市场机会 - 美国1900万12岁以上哮喘患者中，780万（41%）为中重度，310万（40%）未控制[24][25] - 欧盟4780万12岁以上哮喘患者中，2150万（45%）为中重度，860万（40%）未控制[26][29] 产品优势 - PRS - 060效力与度普利尤单抗相似，单剂量试验安全耐受，药代动力学符合预期[36][44] - PRS - 343在人源化小鼠模型中显示局部活性，无全身毒性[55] 财务状况 - 截至2019年6月30日，现金及现金等价物9970万美元，无债务[65][66] 未来催化剂 - 2019年将公布PRS - 060 1期多剂量数据、PRS - 343 1期单药治疗数据及PRS - 344的IND [70]