公司概况 - 公司拥有6个临床阶段分子，现金达13亿美元，资金可支撑到2026年[8] - 与吉利德、泰禾和阿斯利康等建立合作关系，吉利德持有公司约19%股权，支付7.25亿美元并分担成本[17][19] 管线进展 - 四项基于domvanalimab组合的3期注册试验正在进行或预计年底开始，ARC - 7研究预计2022年下半年公布顶线数据[11] - 2022年第二季度提名新小分子开发候选药物AB801，预计2023年至少两个新分子进入临床[14] 核心产品优势 - domvanalimab在多项疗效指标上与zimberelimab单药相比有显著差异，安全性数据显示输液反应发生率低于其他同类临床研究[45][48] - quemliclustat是独特、高效且选择性高的小分子CD73抑制剂，etrumadenant是潜在的一流腺苷受体拮抗剂[91][98] 临床研究计划 - 2022 - 2023年有多项临床数据读出和试验启动，如AB521预计2022年第三季度启动癌症患者1/1b期研究[30] - 开展多项3期试验评估domvanalimab组合疗法，如ARC - 10、PACIFIC - 8等[32]