公司概况 - 全球晚期生物制药公司，拥有6个临床阶段分子，现金及投资达13亿美元，资金可支持到2026年[8] 合作情况 - 与吉利德合作，获近14亿美元非稀释性付款和股权投资，吉利德持有约19%股权[17] - 与泰禾达成5年合作，有最高2.75亿美元里程碑付款和分级特许权使用费[18] - 与阿斯利康合作开展PACIFIC - 8三期试验[18] 产品管线 - 有多种分子，如etrumadenant、quemliclustat、domvanalimab等，可实现差异化联合疗法[22][23] - 2022年将为domvanalimab启动4项晚期研究[26] 抗TIGIT项目 - domvanalimab和AB308使公司成为TIGIT领域先驱，domvanalimab有两项三期研究进行中，两项在规划中[29] - ARC - 7中期分析显示，含domvanalimab的组在多个疗效指标上与zimberelimab单药有显著差异，安全性良好[43][46] CD73 - 腺苷轴项目 - quemliclustat是独特的小分子CD73抑制剂，有诸多优势，初始报告在PDAC中有41%未确认ORR率[89] - etrumadenant是潜在的同类最佳腺苷受体拮抗剂，有多项优势，正在进行差异化临床开发计划[96] HIF - 2α项目 - AB521抑制HIF - 2α转录，有双管齐下的价值主张，比belzutifan更有效力[112][115] - 健康志愿者一期研究中，AB521在≥10mg剂量下可降低血清EPO，预计45 - 60mg QD可匹配120mg belzutifan的暴露量[139][148]