业绩总结 - 公司市值约为3.32亿美元[18] - 截至2020年9月30日，现金余额约为5100万美元[18] - Movantik自2015年以来已开出超过200万处方[51] - Talicia的处方增长率为300%[64] - Movantik的处方增长是由RedHill的推广推动的[54] 用户数据 - 美国有620万至1240万的阿片类药物用户可能患有阿片类药物引起的便秘（OIC）[41] - 1500万美国慢性疼痛患者被处方阿片类药物[41] - 71%的OIC患者报告便秘治疗效果不佳[41] - 美国幽门螺旋杆菌感染的患病率约为35%[68] - 每年有超过200万患者接受幽门螺旋杆菌感染的治疗[68] 新产品和新技术研发 - Talicia®于2020年第一季度推出，Aemcolo®于2019年第四季度推出，Movantik®自2020年4月起推广[33] - Talicia获得FDA的QIDP认证，享有总共8年的市场独占权[75] - Talicia®在ERADICATE Hp2研究中实现了84%的H. pylori根除率[79] - RHB-204针对肺部非结核分枝杆菌（NTM）疾病的III期研究已于2020年11月启动[134] - RHB-104在克罗恩病的III期研究中，331名患者的研究结果显示在第26周达到缓解状态[145] 市场扩张和并购 - RedHill于2020年4月收购Movantik的全球权利，增强了对该产品的关注[54] - Talicia的市场规模预计在2018年美国市场高达14亿美元，全球市场可达48亿美元[64] - RHB-104的全球市场预计在2022年超过128亿美元[143] 负面信息 - 由于对克拉霉素和甲硝唑的抗药性增加，标准治疗在25%-40%的患者中失败[68] - H. pylori对常用抗生素的抗药性显示，甲硝唑的抗药率为44%[82] 其他新策略和有价值的信息 - Movantik的市场专利保护将延续至至少2028年[40] - Talicia®的专利覆盖其独特的“全合一”胶囊配方，保护期至2034年[88] - RHB-102（Bekinda®）在急性胃肠炎和胃炎的Phase 3研究中，65.6%的患者在接受RHB-102治疗后无呕吐[182] - RHB-107计划在2021年初启动针对COVID-19的Phase 2/3研究[191] - 该产品的开发状态为进行中[196]