公司平台与产品 - 拥有专有“Immulytic”溶瘤免疫基因治疗平台，旨在激活免疫系统对抗癌症，确立产品为肿瘤免疫治疗第二基石[4] - RP1用于多种临床试验，聚焦皮肤癌；RP2和RP3用于治疗免疫反应较差肿瘤，RP3预计2020年进入临床[4] 团队与技术 - 拥有经验丰富的溶瘤免疫治疗团队[6] - 溶瘤免疫疗法利用病毒治疗癌症，可激活先天和适应性免疫，单药T - VEC获FDA批准治疗晚期黑色素瘤[7] 临床数据 - 436名患者随机分组，T - VEC单药治疗的疾病缓解率（DRR）为16.3%，客观缓解率（ORR）为26.4%，完全缓解率（CR）为17%，中位总生存期（OS）为23.3个月[8] - T - VEC与伊匹木单抗联合治疗的缓解率从18%提升至38%；T - VEC与帕博利珠单抗联合治疗的缓解率为67%，CR率为43%[13] 产品开发计划 - 2020年上半年商业规模制造设施预计投入运营，截至2019年9月30日约有1.9亿美元预估现金[4] - 2020年有多项临床试验里程碑，如启动并完成RP1单药治疗CSCC潜在注册试验、启动抗PD1难治性黑色素瘤注册试验等[52] 主要适应症 - CSCC在美国每年约70万例，10%为高危疾病，约7000人死亡；抗PD - 1疗法有效，但CR率低[23] - 黑色素瘤在美国每年约8000人死亡，70 - 85%患者需额外治疗，6 - 7%患者对二线抗PD1有反应[25]