公司概况 - 公司由前BioVex管理团队于2015年创立，总部位于马萨诸塞州波士顿附近，在英国设有实验室，约有52名员工[4] - 2018年7月进行首次公开募股（IPO），9月30日现金余额为1.479亿美元[4] 产品平台 - 拥有专有的基因“武装”溶瘤免疫治疗平台，多个下一代产品候选药物携带2 - 4个基因，正进行或准备与抗PD1疗法联合的临床试验[4] - 采用HSV作为溶瘤免疫基因治疗载体，具有生物学特性明确、安全有效等优点[21] 临床合作 - 与百时美施贵宝（BMS）合作供应纳武利尤单抗，进行150名患者的1/2期试验[4] - 与再生元（Regeneron）合作，成本50:50分摊并供应西米普利单抗，开展240名患者的随机对照2期试验[4] 市场问题与目标 - 免疫检查点阻断仅对已有免疫反应和肿瘤发炎的患者有效，大部分癌症患者需有效疫苗[8] - 目标是使所有实体瘤患者对免疫检查点阻断有反应，最大程度激活患者自身免疫系统对抗癌症[10] 产品优势 - 溶瘤免疫疗法可激活先天和适应性免疫，与免疫检查点阻断协同，如T - Vec与伊匹木单抗联用使响应率从18%提升到38%[12][14] - 产品可增加肿瘤杀伤和扩散，增强免疫原性细胞死亡，如RP1含GALV可增强抗肿瘤效果[25][26] 产品管线 - RP1针对免疫温热/热肿瘤，正进行1期试验，预计2019年上半年启动2期试验，用于4种肿瘤类型及皮肤鳞状细胞癌（CSCC）[41] - RP2和RP3针对抗PD1/L1无反应的肿瘤类型，预计分别于2019年上半年和2020年上半年进入临床[53] 制造与里程碑 - 目前产品候选药物由合同生产组织（CMO）制造，2018年7月租赁63000平方英尺制造设施，预计2020年上半年投入使用[54] - 2019 - 2021年有多个关键里程碑，如RP1不同阶段试验数据公布和RP2、RP3进入临床等[58]