业绩总结 - 2021年总收入为81,018万美元，较2020年的55,761万美元增长45.4%[87] - Q1 2021净产品销售为1240万美元，较2020年第一季度增长14%[82] - 2021年净收入为39,500万美元，较2020年的21,243万美元增长86.0%[87] - 基本每股净收入为0.23美元，稀释每股净收入为0.22美元，均高于2020年的0.13美元[87] - 与2020年第四季度相比，净销售减少410万美元，主要由于分销渠道中剩余瓶数减少[85] 用户数据 - 美国成人慢性免疫性血小板减少症(cITP)患者约为81,300人，其中44,300人正在接受治疗[12][14] - 在wAIHA领域，预计美国成人患者数量为45,000人，且目前没有FDA批准的治疗方案[23] - TAVALISSE的二线治疗在患者中显示出较高的反应率，达到78%[17][18] 市场机会 - TAVALISSE在美国的市场机会估计超过20亿美元[6] - 预计全球ITP市场在美国以外的市场价值为9亿美元[20] - 公司与礼来(Lilly)达成全球合作，开发RIP1抑制剂，市场机会潜在达到10亿美元[7] 新产品和技术研发 - 目前在wAIHA的三期临床试验中，已招募72名患者，目标为90名[6] - COVID-19相关的临床试验已获得国防部1650万美元的资助，以支持三期临床试验[6] - 在NIH Phase 2试验中，fostamatinib组的严重不良事件(SAE)发生率比标准治疗组低约50%[50] 现金流和费用 - 现金、现金等价物及短期投资余额截至2021年3月31日为39,300万美元[87] - 2021年研究与开发费用为16,826万美元，较2020年的16,149万美元增长4.2%[87] - 销售、一般和行政费用为22,121万美元，较2020年的18,430万美元增长20.0%[87] 未来展望 - 预计在未来18个月内在欧洲逐步推广TAVALISSE[20] - 预计2021年将加速TAVALISSE的销售，以应对疫情条件的正常化[91] - Rigel与Lilly的全球合作中，Rigel获得1.25亿美元的预付款，并有机会获得高达8.35亿美元的里程碑付款[80]