公司平台与定位 - 公司的ImmTOR免疫耐受平台可通过减轻中和抗体形成释放生物疗法潜力，管线聚焦治疗性生物制剂、基因疗法和自身免疫疾病新免疫疗法[5],[71] - 基因疗法项目预计2021年上半年进入临床，MMA项目预计同期进入临床并于下半年获得初步概念验证数据[5],[71] 核心项目SEL - 212 - SEL - 212针对超10亿美元的慢性难治性痛风市场，COMPARE试验正在进行，预计2020年第三季度公布顶线数据，第三季度启动针对安慰剂的3期关键项目[6],[72] - 与Sobi达成全球（中国除外）许可协议，获1亿美元初始付款，最高6.3亿美元里程碑付款和分层两位数特许权使用费[6],[72] 项目数据表现 - 2期剂量范围研究中，每月服用SEL - 212可持续降低血清尿酸水平，66%的可评估患者在20周治疗后血清尿酸水平低于6mg/dL[20],[21],[22] - 2期研究中，双能计算机断层扫描显示组织尿酸盐负担减少，治疗期间痛风发作频率和严重程度降低，96%的发作程度为轻度或中度[23],[27],[31] 合作与财务 - 与AskBio、Sarepta、Spark等达成多项合作与许可协议，加速概念验证[5],[62],[71] - 与Sobi的战略许可协议使公司资金充足至2023年第一季度，后续有望通过里程碑和特许权使用费获得大量非稀释性资金[44],[70] 未来里程碑 - SEL - 212预计2020年第三季度公布COMPARE试验顶线数据并启动3期临床项目[69] - 基因疗法项目预计2021年上半年启动MMA人体概念验证试验并于下半年获得初步数据，2021年提交IgA肾病的研究性新药申请[69]