产品与市场表现 - DaxibotulinumtoxinA的FDA批准目标日期为2020年11月25日[30] - 预计到2025年，全球神经调节剂市场将达到85亿美元，当前市场规模为61亿美元[9] - DaxibotulinumtoxinA在SAKURA 1和SAKURA 2试验中，73.6%和74.0%的患者在4周内达到≥2点的复合反应[32] - DaxibotulinumtoxinA的中位效应持续时间至少为24周[33] - DaxibotulinumtoxinA的反应率为74%，而其他产品的反应率在48%-71%之间[45] - DaxibotulinumtoxinA的效果持续时间为24周，其他产品的效果持续时间为3-4个月[46] - 预计到2025年，皮肤填充剂市场将达到70亿美元，当前市场规模为50亿美元[9] - DaxibotulinumtoxinA在颈部肌张力障碍的全球市场机会约为2亿美元[61] - 美国美容支付处理市场的年处理机会为560亿美元[66] - Revance的RHA®系列透明质酸填充剂在美国获得FDA批准，产品包括RHA®2、RHA®3和RHA®4[50] 财务与运营 - Revance的现金、现金等价物和短期投资总额为5.11亿美元[87] - 2020财年的非GAAP运营费用预计在2.2亿至2.3亿美元之间[87] - 目前已收到6000万美元的预付款和里程碑付款[81][82] - Revance预计通过收购HintMD增强其在美学产品组合中的数字能力[64] - HintMD平台的交易平均费用为2.87%至4.35%[70] 研发与合作 - Revance与Mylan的合作将推动BOTOX®生物类似药的开发[24] - Mylan决定继续推进BOTOX®生物仿制药开发项目[86] - 预计BOTOX®生物仿制药项目的全球市场规模为38亿美元[83][84] - Revance计划在2020年第三季度推出RHA®系列皮肤填充剂和HintMD平台[92] - 预计2020年第二季度将公布DaxibotulinumtoxinA注射的临床试验结果[90][91] 临床试验与市场扩张 - Revance的临床试验涉及超过3300名患者，涵盖65个地点[32] - DaxibotulinumtoxinA的注射剂量为40U，核心活性成分含量为0.18 ng[40] - DaxibotulinumtoxinA的临床试验结果显示，SAKURA 3的第一轮治疗中2380例患者的无反应或轻微反应率[36] - Revance在2020年预计将实现初步商业化，特别是在面部美学领域[20] - HintMD的收购预计将在2020年第三季度完成[89]