业绩总结 - DaxibotulinumtoxinA（DAXI）预计在2020年获得FDA批准[19] - DAXI的市场机会为22亿美元，主要集中在面部美学领域[21] - DAXI在美国的市场机会预计为25亿美元[38] - DAXI在颈部肌张力障碍的全球市场机会约为2亿美元[39] - DAXI在成人上肢痉挛的全球市场机会约为3亿美元[39] - DAXI在足底筋膜炎治疗中的全球市场机会约为2.5亿美元[39] 用户数据 - DAXI在皱眉纹的临床试验中，SAKURA 1和SAKURA 2的有效率分别为73.6%和74.0%[27] - DAXI的有效性反应率为74%，而其他产品的反应率在48%-71%之间[32] - DAXI的效果持续时间为24周，其他产品的效果持续时间为3-4个月[32] - DAXI的面部注射程序每年在美国超过700万次[21] 未来展望 - DAXI的初步美国商业推出计划在2020年进行[8] - DAXI在慢性偏头痛的第二阶段临床试验结果预计在2020年下半年公布[10] - DAXI在颈部肌张力障碍的三期顶线结果预计在2020年下半年公布[62] - DAXI在额头皱纹的二期顶线结果预计在2020年第二季度公布[62] - DAXI在眼角皱纹的二期顶线结果预计在2020年第二季度公布[62] 新产品和新技术研发 - DAXI在上肢痉挛症的第二阶段临床试验已完成入组[7] - DAXI的生物类似药项目与Mylan的合作预计在2020年上半年做出决定[10] - Revance预计在2020年第一季度接受DAXI的生物类似药申请[62] 市场扩张和并购 - Revance与TEOXANE SA达成独家美国分销协议，进入11亿美元的填充剂市场[47] - Revance的RHA®系列填充剂在美国市场预计到2025年销售额将达到21亿美元[51] - Revance同意向TEOXANE SA发行250万股普通股，作为独占美国分销权的对价[59] - Revance与TEOXANE SA达成研发成本分担协议，涉及未来创新[59] - 合同期限为10年，可延长2年[59] 负面信息 - Revance没有进行现金预付款或里程碑付款[59] - Revance的现金、现金等价物和短期投资为零债务状态[60]